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1.过渡金属与某些多酸结合的荧光研究2.稀土元素与多酸的荧光4.多酸的有机无机官能团化的荧光4.有机配体、稀土元素、多酸结合的荧光 电荷转移发光（Charge-Transfer Luminescence） 1.配体内的电荷转移（ILCT） 2.配体到金属的电荷转移（LMCT） 3.金属到配体的电荷转移（MLCT） 4.配体到配体的电荷转移（LLCT） 5.金属-金属到配体的电荷转移（MMLCT）等 三.具有荧光性质的多酸的研究 1过渡金属修饰多酸的荧光研究现状 （1）研究较多的是Zn2+、 Cd2++具有共轭芳香类的有机物的荧光。 R. Wang et al. / Optical Materials 36 (2013) 232–237 （2）掺杂Cu 、 Ag 、 Fe 、Mn 的MOFs 的荧光近期也研究过 [Ag8(L)4](NO3)8.4H2O, L = bis(3,5-bis((1Himidazol-1-yl)-methyl)-2,4,6-trimethylphenyl)methane Cu3(L)2.3H2O, L = 2,6-dicarboxy-4-hydroxypyridine [FeL2Cl2]3CH3CN, L =N0,N0-bis[1-(pyridin-3-yl) methylidene]benzil dihydrazone) [MnL2(NCS)2]3(CH3CH2OH), L =N0,N0-bis[1-(pyridin-3-yl)methylidene]benzil dihydrazone) 2. 基于主族元素MOFs的荧光研究进展。有关铋、铅、铟、镁的MOFs已研究过。测试的优点在于荧光寿命比原先的要长。 In2(OH)2(TBAPy) (H4TBAPy = 1,3,6,8-tetrakis(p-benzoic acid)pyrene) Pb4(1,3-BDC)3(μ4-O)(H2O) (1,3-BDC = 1,3-benzenedicarboxylate) Wibowo et al. also reported a bismuth MOF Bi3(μ3-O)2(pydc)2(Hpydc)(H2O)2 3.稀土配合物的荧光 稀土有机配合物具有优异的发光特性，但是具有较差的热稳定性。由于杂多酸盐具有很好的热稳定性，所以，稀土取代杂多酸盐可以克服稳定性差的特点。稀土配合物的荧光发射具有特征性，其发射峰出现的位置相对稳定，不会因为所选配体的不同产生较大的峰位移。 与过渡金属配合物的荧光发射相比，稀土配合物的荧光发射拥有谱带窄，色纯度很高，转换效率高，光吸收能力强等优点。 5. 产生荧光的类型 稀土元素发光（Lanthanide Luminescence） 稀土离子的发光类型和发光性能,都与其4f电子结构及其跃迁密切相关4f电子受5s25p6的屏蔽,它们的能级受外界的影响较小,但由于自旋祸合常数较大,能引起J能级分裂。 （1）不发光的稀土离子:U3+(4f0), Lu3+(4f14) Gd3+(4f7) （2）发光较强的稀土离子:Sm3+,Eu3+,Tb3+,Dy3+ （3）发光很弱的稀土离子:Pr3+,Nd3+,Ho3+,Er3+,Tm3+,Yb3+ 一.金属-有机配合物（MOFs）发光材料 1.MOFs的定义： MOFs 材料是由无机金属中心(金属离子或金属簇)与桥连的有机配体通过自组装相互连接，形成的一类具有周期性网络结构的晶态多孔材料。 2.特点： 无机材料刚性和有机材料柔韧性 3. syntheses of MOFs： （1）diffusion technique defect：time-consuming 、 the yield is typically low. （2）Hydrothermal syntheses （3）mechanochemical solid-state grinding advantage： not to use organic solvents. （4）liquid-assisted grinding advantage：The construction of MOFs is accelerated （5）sonochemical homogeneous nucleation and short crystallization time （6）microwave-assisted syntheses adv