7055Al复合材料的微观结构.pdfVIP

助 能 曹孝 料 2012年第3期(43)卷 磁化学合成 Al2O3／7O55Al复合材料的微观结构 陈 帅，赵玉涛，李桂荣，金 花，轩动华，陈 刚 (江苏大学 材料科学与工程学院，江苏 镇江 212013) 摘 要 ： 脉冲磁场下，以 7055A1-Ce2(CO3)3为反应 放入石墨坩埚 中，利用高频磁场感应加热，并过热至 体系制备 了内生Al0。颗粒增强铝基复合材料。X射 850℃，之后将 Ce。(CO。)。粉剂按 7055铝合金质量 的 线衍射仪 (XRD)、扫描 电镜 (SEM)、电子探 针 (EP- 1596／分批加入到熔体 中，并用钟罩将反应物压入熔体 MA)分析表 明，在脉冲磁场作用下，原位合成的颗粒 中，同时打开脉冲信号发生器，反应过程 中无需搅拌。 细小，呈球 形或 橄榄 形 的 A1。03颗粒 尺 寸为 200～ 反应过程中，用特斯拉计测磁场强度 ，同时用便携式温 400nm，且弥散分布于基体 中。从反应动力学角度进 度测试仪连续测定反应过程熔体温度的变化。在磁场 行考虑，与常规反应相 比，磁场下反应更快更完全 ，并 下静置 15min，然后加入合金成分 Cu、Zn、Mg(Mg以 缩短 了反应时间。随着脉冲磁场强度 的增大，反应生 A1一Mg中间合金的方式加入)待反应结束后除气、除 成的增强颗粒变得更加细小，分布更均匀。当磁场作 渣，于720℃浇入金属铸型中，制得AlO。／7055复合 用的时间增加时，内生颗粒数 目逐渐增多，尺寸逐渐细 材料。制取 的试样在 日本 电子 JSM-7001F型扫描 电 化，圆钝化 ，分布也变得均匀，颗粒达到纳米尺寸。 镜上进行微观组织结构分析 ，并用扫描电镜 自带的 In- 关键词 ： 脉冲磁场 ；A1O。／7055Al；原位合成 ；微观 caEnergy350能谱仪分析相组成，在 日本理学 D／ 组织 max2500VB+／PC型X射线衍射仪上进行相分析。 中图分类号： TB331 文献标识码 ：A 3 结果与讨论 文章编号 ：1001-9731(2012)03—0326—05 3．1 生成相的组成 、形貌和大小 1 引 言 图1为 7O55Al—Ce(CO。)。体系在磁感应强度为 颗粒增强铝基复合材料具有高 的比强度和 比刚 0．01T作用下原位反应合成复合材料的XRD图。由 度、低的热膨胀系数、耐磨性好、抗疲劳性好、成本低等 图 1可见 ，衍射 图中除 A1、CuA1、MgZnz峰外 ，还有 特点，近年来正在快速发展，并已开始实现实用化和商 Al：0。峰，这表 明原位熔体反应生成了Al。0。颗粒增 业化 。其中原位反应内生颗粒增强铝基复合材料，具 强相。 有颗粒尺寸小、颗粒表面无污染、界面洁净、界面结合 好等一系列优点，因而倍受关注。原位合成工艺按原 始反应相的状态可分为气一液反应、液一固反应、液一液反 应等 ，目前 已经合成许多种颗粒来增强基体，主要有 Al2O3、TiC、TiAl3、Al3Zr、A1N等口]。 本文研究了7O55Al—Ce。(CO。)。体系在外加脉冲 磁场作用下原位反应生成 AlO。颗粒增强 7055铝基 复合材料，发现在外加磁场下，原位合成反应更完全 ， 颗粒尺寸细小，分布均匀，且反应过程 中生成的Ce作 图1 7055Al—Ce(CO。)。体系合成复合材料的XRD 为微量稀土元素，可以改善铝合金的金相组织，细化 图 晶，除去铝合金中有害气体和杂质[7]，并对其微观组织