Bi（3＋）对纯相BiFeO_3薄膜的影响及生长机理研究.pdfVIP

助 财 抖 2011年第4期(42)卷 Fe3+／Bi3十对纯相 BiFeO3薄膜的影响及生长机理研究 任 宣儒 ，谈 国强 ，苗鸿雁 (陕西科技大学 材料科学与工程学院，陕西 西安 710021) 摘 要 ： 以Bi(NO3)3·5H2O，Fe(NO3)3·9H2O为 2 实 验 原料 ，柠檬酸为螯合剂，用液相 自组装法，在 ITO玻璃 基片上制备 了纯相 BiFeO。薄膜。研 究 了前驱液 中 2．1 基片表面功能化 Fe。／Bi。摩 尔比对 BiFeO。薄膜 的影响。利用 XRD， 将 ITO玻璃基片于去离子水、丙酮 、无水 乙醇 中 EDS，XPS，FE—SEM 和 FT—IR等测试手段对 BiFeO 清洗 10min后 ，置 于紫 外光 (SEN LIGHTS公 司 薄膜进行 了表征。结果表 明，由于柠檬酸对 Fe 的掩 PI16—110型紫外光照射仪)下进行 20min照射，干燥 蔽作用 ，使得 B 络合物 比 Fe 络合物沉积速率大 ， 后的洁净基片在 OTS甲苯溶液中浸泡30min，氮气吹 导致薄膜 出现 Bi。0。和 Bio．。。相 ，随着 Fe” ／Bi什摩 干 ，于紫外光下进行 40min的二次照射 ，得到表面带 尔比增加到 2．6时，制备 了纯相 BiFeO 薄膜 ；薄膜表 有 ()H 官能团的良好的亲水性功能化基片_6]。 面平整致密，颗粒均 匀，生长 完好 ，薄膜厚度 约为 2．2 BiFeO。薄膜的制备 275nm；BiFeO3薄膜中Fe原子的氧化态是 Fe抖 ； 。 将 Bi(NO。)。·5H2O(≥99．0 )和 Fe(NO3)3· 和 Fe抖的络合物 以不 同的速率被一 ()H 诱导吸 附到 9H。()(≥98．5 )以一定 的比例溶于加有冰醋酸的溶 ITO玻璃基片上，形成牢固的化学键结合，退火处理后 液中( (冰醋酸)：V(水)一1：24)，加人柠檬酸 (≥ 形成晶态BiFeO。薄膜 。 99．5 )作为螯合剂 ((柠檬酸)： (硝酸铋)一2：1)， 关键词 ： 自组装 ；BiFeO。薄膜 ；纯相 匀速搅拌 100rain使之完全溶解形成透明的BiFe03前 中图分类号 ： TB43 文献标识码 ：A 驱液，前驱液的离子浓度为 0．01mol／L，pH值为1．5o。 文章编号：1001—9731(2011)04—0598—03 将功能化的1T()玻璃基片倾斜着放入前驱液 中，在沉 积温度 75℃时 ，沉积 12h。取出基片 ，用去离子水冲洗 1 引 言 干净。将其在室温下干燥 24h，于马弗炉 中550℃保温 多铁材料 BiFeO。(BF0)由于其在 室温下具有铁 2h，即可得到晶态BiFeO。薄膜。 磁性、铁 电性 以及铁弹性共存的特性 ，使得它近年米受 2．3 测试 到了广泛的关注lI。]。BFO不仅在铁 电器件和磁性器 采用 日本理学 D／max-3c自动 x射线衍射仪分析 件方面具有重要的应用前景 ，而且它也可在磁 电耦合 BiFeO。薄膜 的物相。采用 EDAX-TSL型能谱仪对 方面应用，因此它为器件模块设计及应用提供 了广 阔 BiFeO。薄膜进行元素定量分析 。采用 日本 JEOL公 的 自由度，具有广阔的应用前景。