正大天晴恩替卡韦临床研究144w数据.ppt

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2017-06-29 发布于湖北
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正大天晴恩替卡韦临床研究144w数据

Ishak纤维化评分改善：疗前纤维化评分－疗后纤维化评分≥1分组别例数改善（%）未改善（%） P A 43 10 33 0.6836 23.26 75.74 B 44 12 32 27.27 72.72 48周组织学结果--Ishak评分病毒学突破 *病毒学突破：治疗后有初始病毒学应答，继续治疗出现HBV DNA较最低值上升11ogIU/mL，並间隔1个月再次检测证实。 48w 96w 144w A 1 2 1 B 1 2 1 合计 2 4 2 耐药情况对48周、96周和144周治疗后HBVDNA仍为阳性患者（大于检测下限），提取其HBV DNA，用HBV P区引物PCR扩增，直接测序法，检出耐药位点。两组病人基线耐药位点 ID Genotype rtL180 rtA181 rtS185 rtM204 rtV214 rtN236 16 C 310 C E 11 C T T 151 C T T T 154 C I 159 C A 162 B T T 168 C T T 77 B I 78 C M V 174 C T T 184 B I 187 B M 368 C M I 两组基线耐药位点的比较 A组 B组基因型耐药 LVD基因型耐药 1 2 (rtL180M或/和rtM204V/I) ADV基因型耐药 3 2 (rtA181T或/和rtN236T) 两组患者48周耐药位点（蓝色ID为基线已耐药病例） ID gp　 rtV173 rtL180 rtA181 rtM204 rtV214 rtN236 78 A L M A V V N 162 A V M A V V N 187 B V M A V V N 151 B V M T(部分） V(部分） V N 79 B V L S(部分） M V N 400 A V L A I I N 219 B V L A I V N 154 B V L A M I N 97 A V M A V V N 11 A V L T(部分） M V N 两组48周耐药位点的比较 A组 B组基因型耐药 LVD基因型耐药 4 3 (rtL180M或/和rtM204V/I) ADV基因型耐药 1 2 (rtA181T或/和rtN236T) ETV基因型耐药 0 0 （rtL180M-rtM204V/I-rtM250M/V）两组病人96周耐药位点（蓝色ID为基线和48周已耐药病例） ID center Num gp V173 L180 A181 T184 A194 S202 M204 V214 N236 M250 2976 9 151 B V M A T A S V V N M 3018 9 77 A V L A T A S I I N M 2235 5 97 A V M A T A S V V N M 2441