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遗传系谱图与习题汇总.ppt

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遗传系谱图与习题汇总

传男不传女,最可能是伴Y染色体遗传 ;2、(2004年广东高考)对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析,假定DNA序列不发生任何变异,则结果应当是( ) A、甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1 B、甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1 C、甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1 D、甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1;例4、(2004年江苏高考)人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇,生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是( ) A、9/16 B、3/4 C、3/16 D、1/4;;(1)—对夫妻性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,则他们生育的男孩是色盲的几率是多少? (2)一对夫妻性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,则他们生育色盲男孩的几率是多少?;如果题目中给出一张某家族遗传系谱图,一般应该用什么方法来判断致病基因是否在常染色体上,或是伴性遗传? 口诀: 无中生有为隐性 常隐遗传看女病 父子患病为伴性? 有中生无为显性 常显遗传看男病 母女患病为伴性 ;如果题目中给出一张某家族遗传系谱图,一般应该用什么方法来判断致病基因是否在常染色体上,或是伴性遗传? 口诀: 无中生有为隐性 常隐遗传看女病 父子患病为伴性? 有中生无为显性 常显遗传看男病 母女患病为伴性 ; [练习2] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式:;一对正常的夫妇,生了一个色盲的儿子, 则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率 为:________。;一对正常的夫妇,生了一个既白化又色盲 的儿子,则这对夫妇所生孩子患病的几率 为:_______。; [练习三] 有一对夫妇,女方患白化病,她的父亲是血友病患者;男方正常,但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是 ( ) A.50% B.25% C.12.5% D.6.25; [练习六] 下图为某遗传病系谱图(显性基因H,隐性基因h),致病基因位于X 染色体上,据图回答:;3.伴X隐性遗传特征 隔代遗传、交叉遗传、重男轻女 母有子有、女有父有 ;★3.其它伴性遗传的特征;无中生有为隐性,隐性遗传看女病。 女病父(子)正为常隐(非伴性)。;I;7:下图是某遗传病的遗传图解 (1)若Ⅱ7不携带该病基因, 此病遗传方式是_______ 。 (2)若Ⅱ7携带该病基因,此 病遗传方式是 。 (3) 若该遗传病的基因位于X染色体上,Ⅲ9与一位表 现型正常的男性结婚,后代患病的几率是 。 患者的基因型是 。;;;人类遗传病的解题规律: 1.首先确定显隐性: (1)无中生有为隐性 (2)有中生无为显性;2.再确定致病基因的位置: (1)伴Y遗传:“父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽”即患者全为男性,且“父→子→孙”。 (2)常染色体隐性遗传:无中生有为隐性,生女患病为常隐。 (3)常染色体显性遗传:有中生无为显性,生女正常为常显。 (4)伴X隐性遗传:母患子必患,女患父必患。 (5)伴X显性遗传:父患女必患,子患母必患。;3.不确定的类型: (1)代代连续为显性,不连续、隔代为隐性。 (2)无性别差异、男女患者各半,为常染色体遗传病。 (3)有性别差异,男性患者多于女性为伴X隐性,女多于男则为伴X显性。;练一练; [练习六] 下图为某遗传病系谱图(显性基因H,隐性基因h),致病基因位于X 染色体上,据图回答:;小结: (1)无中生有为隐性,生女患者为常隐 (2)有中生无为显性,生女正常为常显 伴X隐性遗传病的特点: (1)母患子必患、女患父必患 (2)交叉遗传 (3)男性患者多于女性 伴X显性遗传病的特点: (1)父患女必患,子患母必患 (2)连续遗传 (3)女性患者多于男性,部分女患者病症较轻。 (4)男性患者(XDY)与正常女性结婚的后代中,女性( XDX— )都是患者,男性正常; 遗传方式;拈痕贮偶质抄贮某文晴芍妙棘优赡会垄签拜凑彤蚌橙葡鞘勉市鉴簧拣喘首遗传系谱图与习题汇总遗传系谱图与习题汇总;;复习题;例:下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示,乙种病的基因用B、b表示), Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答: (1)甲病属于___性遗传病,致病基因在____染色体上,乙病属于___性遗传病,致病基因在_

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