与ca 2＋ 结合生成更难溶的caco 3 沉淀.pptVIP

第三章水溶液中的离子平衡 §3.4 难溶电解质的溶解平衡 （第1课时） 探讨离子反应生成沉淀，溶液中的离子是否存在？引出难溶电解质的溶解平衡概念，用化学平衡理论进行迁移，解决难溶电解质的溶解平衡的移动。难容电解质溶解平衡同样存在逆、等、动、定、变的特性，影响因素分内因和外因。溶度积的引入要和化学平衡常数K对比着学习，让学生清楚溶度积概念、表达式、应用。 难容电解质的理论应用有两点：一沉淀的生成、二沉淀的溶解。本节课采用实验探究，微课讲解等方式突出重点和化解难点。 1.根据溶解度和化学平衡的理论，能从化学平衡角度研究难溶电解质溶解平衡的移动。 2.通过实验及对沉淀溶解的讨论，学会变换问题角度研究和解决问题的方法，用发展的观点看问题的方法。 3.能优化实验方案，选择可能出现鲜明实验现象的药品，并从中体会化学学科思想——对比实验的重要性。 我们知道，溶液中有难溶于水的沉淀生成是离子反应发生的条件之一。例如，AgNO3溶液与NaCl溶液混合，生成白色沉淀AgCl：Ag++Cl-=AgCl↓，如果上述两种溶液是等物质的量浓度、等体积的，一般认为反应可以进行到底。 一、Ag＋和Cl－的反应真能进行到底吗？ 阅读课本P61 易溶物质 可溶物质 微溶物质 难溶物质 S＞10克 S＞1克 S＞0.01克 小于0.01克 溶解度与溶解性的关系：20℃ 难溶电解质的溶解平衡 3)特征： 逆、等、动、定、变 1)概念： 在一定条件下，难溶电解质溶解成离子的速率等于离子重新结合成沉淀的速率，溶液中各离子的浓度保持不变的状态。（也叫沉淀溶解平衡) 4)影响难溶电解质溶解平衡的因素： a、绝对不溶的电解质是没有的。 b、同是难溶电解质，溶解度差别也很大。 c、易溶电解质做溶质时只要是饱和溶液也可存在溶解平衡 ①内因：电解质本身的性质 ②外因： a)浓度：加水，平衡向溶解方向移动。 b)温度：升温，多数平衡向溶解方向移动。 书写碘化银、氢氧化镁溶解平衡的表达式 C) 同离子效应：加入含有相同离子电解质，平衡向结晶的方向移动. 溶度积 1、定义：沉淀溶解平衡中，各离子浓度幂的乘积叫做溶度积（Ksp） 。 2、表达式 3、应用－－ Qc为离子积 Qc Ksp，溶液过饱和，有沉淀析出。 Qc＝Ksp，溶液饱和，沉淀与溶解平衡。 Qc Ksp，溶液未饱和，无沉淀析出，若加入过量难溶电解质，可以继续溶解直至饱和。 MmAn (s) mMn＋(aq)＋ nAm—(aq) 平衡时：Ksp＝[c(Mn＋)]m·[c(Am—)]n 1、在100mL 0.01mol/LKCl 溶液中，加入 1mL 0.01mol/L AgNO3 溶液，有沉淀(已知AgCl KSP=1.8×10-10) 吗？ Ag+沉淀是否完全? 产生沉淀的唯一条件是Qc﹥Ksp c(Ag＋)=9·9×10－5mol/L, c(Cl－)= 9·9×10－3mol/L 2.在下列溶液中，BaSO4的溶解度最大的是（ ） A、1mol/LH2SO4溶液 B、 2mol/LH2SO4溶液 C)、 纯水 D、0 ·1mol/LNa2SO4溶液 C 二、沉淀反应的应用 1、沉淀的生成 （1）应用：生成难溶电解质的沉淀，是工业生产、环保工程和科学研究中除杂或提纯物质的重要方法之一。 （2）方法 a 、调pH 如：工业原料氯化铵中混有氯化铁，加氨水调pH值至7－8 b 、加沉淀剂：如沉淀Cu2+、Hg2+等，以Na2S、 H2S做沉淀剂 Cu2＋+S2－=CuS↓ Hg2＋+S2－＝HgS↓ Fe3＋ ＋ 3NH3·H2O = Fe(OH)3↓ ＋ 3NH4＋ Cu2＋+H2S=CuS↓＋2H＋ Hg2＋+H2S＝HgS↓＋2H＋ c、同离子效应法， 例如硫酸钡在硫酸中的溶解度比在纯水中小。 d、氧化还原法 硫酸中硫酸根浓度大，使平衡左移有利于沉淀生成。 例：已知Fe3+在PH 3—4 之间开始沉淀，在PH 7—8 之间沉淀完全，而Fe2+，Cu2+在 8—9 之间开始沉淀 ，11—12 之间沉淀完全。CuCl2中混有少量Fe2+如何除去？ 先把Fe2+氧化成Fe3+，然后调PH至7到8使Fe3+转化Fe(OH)3 沉淀，过滤除去沉淀。 氧化剂可用：氯气，双氧水，氧气等（不引入杂质） 调PH可用：氧化铜，碳酸铜等（不引入杂质） 氧化剂: 硝酸、高锰酸钾、氯气、氧气、双氧水等 调PH: 氨