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1310 中国肿瘤临床 2011 年第38 卷第21 期
磁性纳米四氧化三铁增强青蒿琥酯诱导的K562 细
胞凋亡及作用机制研究
① ② ② ② ② ② ②
韩玉祥 王 颖 杨营营 杨敬慈 郭晓楠 张静楠 姚 丽
② ② ② ②
尚银涛 王兴哲 王 茜 潘 崚
本研究旨在观察青蒿琥酯共聚磁性纳米四氧化三铁（MNPs-Fe O ）后，对K562 细胞的细胞毒性效应以及是否
摘要 目的： 3 4
增加K562 细胞的凋亡，了解MNPs-Fe O 是否可以增强青蒿琥酯的活性，并进一步探讨其可能的机制。 采用Western 印迹检
3 4 方法：
测K562 细胞Bcl-2、Bax、Bcl-rambo ，激活的Caspase-3 和Survivin 蛋白的表达，应用MTT 法检测青蒿琥酯共聚MNPs-Fe O 后对
3 4
K562 的细胞毒性，用流式细胞仪检测K562 细胞的凋亡率。 青蒿琥酯可以抑制K562 细胞的增殖，当青蒿琥酯共聚
结果：
MNPs-Fe O 后，对K562 细胞的增殖抑制率显著高于单用青蒿琥酯组（P0.05 ），同时检测细胞凋亡率也发现，与单用青蒿琥酯组
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相比，青蒿琥酯共聚MNPs-Fe O 组的细胞凋亡率显著增加，结果提示MNPs-Fe O 可以增强青蒿琥酯的活性。而当加入泛Cas⁃
3 4 3 4
pase 抑制剂Z-VAD-FMK 以后，MNPs-Fe O 增强青蒿琥酯诱导细胞死亡的效应则被减弱了。Western 印迹显示，青蒿琥酯共聚
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MNPs-Fe O 组与单用青蒿琥酯组相比，Bcl-2 ，Bax ，Bcl-rambo 和Caspase-3 蛋白的表达上调，而Survivin 蛋白的表达则是下调的。
3 4
磁性纳米四氧化三铁可以增强青蒿琥酯诱导的K562 细胞凋亡，其机制可能与上调Bcl-rambo 和下调Survivin 蛋白有关。
结论：
关键词 青蒿琥酯 磁性纳米四氧化三铁 K562 细胞 凋亡
doi:10.3969/j.issn. 1000-8179.2011.21.003
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