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化学教案——乙醛
* * 第三节 乙醛 教学目的 教学重点 1、了解乙醛的结构特点,熟悉有机物氧化反应和还原反应的概念。 2、掌握乙醛的加成反应和氧化反应,了解乙醛的用途。 乙醛的性质 一、乙醛的结构 1、醛的定义: 2、醛类通式: 饱和一元醛的通式为 3、乙醛的结构 分子式 结构式 结构简式 官能团 C2H4O H—C—C—H H H O CH3CHO —C—H O (醛基) 分子里由烃基跟醛基相连而构成的化合物 CnH2nO R—C—H O 二、物理性质 无色、有刺激性气味的易挥发,易燃的液体,密度比水小;与水、乙醇、乙醚、氯仿等互溶。(沸点:20.8℃) 三、化学性质 1、加成反应 2、氧化反应 (1)在催化剂作用下,被空气中的氧气氧化为乙酸 CH3CHO + H2 CH3CH2OH 催化剂 △ 2CH3CHO + O2 2CH3COOH 催化剂 △ 氧化反应: 还原反应: 有机物 去氢 或 得氧 的反应 有机物加氢 或 失氧 的反应 (2)被弱氧化剂的氧化 ①银镜反应 药品: AgNO3 、氨水 、乙醛 步骤: 除试管油污 配银氨溶液 加乙醛 Ag (银镜) 水浴加热 注意: ①银氨溶液的配制:往AgNO3溶液中加氨水至沉淀恰好溶解; ①Ag+ + NH3·H2O = AgOH↓ + NH4+ ②AgOH + 2NH3·H2O = [Ag(NH3)2]+ + OH- + 2H2O ③CH3CHO + 2[Ag(NH3)2]+ + 2OH- → CH3COO - + NH4+ + 2Ag↓ + 3NH3 + H2O 方程式: ②实验成功的条件:A、试管要洁净;B、要用水浴加热;C、加热时不可振荡试管;D、碱性环境 ③生成银镜可用硝酸处理; ④此反应用于醛基的检验,醛基数目的测定 注意: ②被新制的Cu(OH)2氧化 药品: NaOH 、CuSO4、乙醛 步骤: 配Cu(OH)2悬浊液 加热煮沸 加乙醛 Cu2++2OH - = Cu(OH)2↓ CH3CHO + 2Cu(OH)2 CH3COOH + Cu2O↓+ 2H2O △ 方程式: ①新制Cu(OH)2悬浊液的配制 ②实验成功的条件: 碱性环境以保证悬浊液是Cu(OH)2; 加热 ③此反应也用于醛基的检验和测定 四、乙醛的用途 五、乙醛的工业制法 ⑴ 乙醇氧化法 ⑵ 乙炔水化法 ⑶ 乙烯氧化法 2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O 催化剂 △ CH CH + H2O CH3CHO 催化剂 2CH2=CH2 + O2 2CH3CHO 催化剂 加热 加压 主要用于生产乙酸、丁醇 六、醛类 1、醛的化学性质 醇 醛 酸 -H(氧化) + O(氧化) + H(还原) (氧化性)(还原性) ①与H2加成→醇 ②与O2催化氧化→酸 ③与银氨溶液 、新制Cu(OH)2悬浊液→酸 ④与溴水、KMnO4溶液 反应→能使之褪色 (反应式不要求) 2、特殊的醛——甲醛(蚁醛) (1)分子式:CH2O ; 结构式:H—C—H ;结构简式:HCHO O 特殊性:分子中有两个醛基 (2)物性:无色、有强烈刺激性气味气体,易溶于水; 福尔马林—— 质量分数为35%~40%的甲醛水溶液(混合物) *
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