实验三固体与液体的界面张力、润湿性与接触角之检测.pdf

實驗三 固體與液體的界面張力、潤濕性與接觸角之檢測 3.1 目的： 利用具有不同表面張力的液滴在不同固體表面上做散佈度與接觸角度測量 ， 探討固體在改質前後的表面能量和潤溼性質的變化情形 。 3.2 液體的表面張力和固體的界面張力 3.2.1 原理 ： 由分子論的觀點認為液體是由分子間的交互吸引力所聚集而成的 ，但是在液 體表面的分子由於缺乏氣體分子作為相鄰分子，因而結果只剩下拉向液體內部的 吸引力，所以表面層的分子間距離較遠，擁有較高自由能的表面張力。一般而言， 沸點溫度代表分子間交互吸引力的大小，所以表面張力就跟溫度成正比例關係如 表3-1 所示 ： Typical surface tensions 2 -3 2 Nitrogen 〈-203℃〉 -10.5 〈dynes/cm〉〈ergs/cm 〉〈10J/m 〉 n-octane 〈20℃〉 -21.8 1-n-octanol 〈20℃〉 -27.5 Benzene 〈20℃〉 -28.9 Cis-decalin 〈20℃〉 -32.2 Glycerol 〈20℃〉 -64.5 Water 〈20℃〉 -72.8 Mercury 〈20℃〉 -484 Nickel 〈1400℃〉 -1700 由此推論 ，假設兩種互不相溶之界面處不產生交互吸引能量 〈即黏著力所 作之功W =0 〉下 ，則其界面張力γ必等於兩液面各別表面張力r1 和r2 相加起 A 來之總和，然而兩種物相之界面處，由於分子力場吸引交互作用，無論是不相溶 之液體和液體 〈或液體和固體〉之間 ，仍會有若干粘著作功存在。因此其界面張 力必須是減去此項WA 後之剩餘值，即 γ12=γ1+γ2 –WA 再者 ，兩相之間彼此散佈係數可定義為粘著做功克服表面張力之能力 ，即 S1 =WA -2γ1 =γ2 –γ1 –γ12 例如S1 為正值時，即表面具有低表面能量γ1之液體可以水平散佈在具有高 表面能量γ2之另一液體 〈或固體〉表面層上 〈即接觸角θ=0〉，其中當液體和 固體之界面處S1＞0時 ，則稱為潤溼現象。 另一方面 ，若為兩種互溶之液體 〈或固體〉混合成單一物相 ，則其溶液表面 張力與濃度成比例關係之增加或減少，故欲檢測未知液體之表面張力，常用方法 有下列兩種 ： 〈1〉毛細管上昇法 ： hρg=2γcosθ/γm 其中γm 為毛細管半徑，γ為液體之表面張力，θ為液點和固體接觸角度， h 為液體主高度，ρ為液體密度，g 為重力常數。 〈2〉杜努易圓環稱重法 ： W=mg=4πRD γ 其中RD 為圓環半徑，r 為液體表面張力，m 為表面張力和圓環之重量係數， 可以已知表面張力知液體校正之 。 3.2.2裝置 ：棉花棒 、褐色三角燒瓶 、培養皿 3.2.3試藥 ：甲醯胺(Formamide) 、乙二醇甲醚、PET薄膜 3.2.4實驗步驟 ： 1.相同物質不同體積百分率對接觸角θ之關係 a.已配好之標準品 b.個取試樣低入PET薄膜上 ，放於裝置A c.測出之接觸角 〈cosθ〉和r 作圖 2.PET加入表面改質劑之實驗 a.將 PET切成大約6×3㎝2 b.浸入改質劑中每一min取一片 c.分別以水滴在這薄片上 ，測其接觸角 〈cosθ〉和r 作圖 標準試液調製方法及其表面張力如下表: Formamide Ethleneglycol 臨界表面張力 Monoethylether Dynes/cm 體積百分比 體積百分比 〈23±2℃ ，50±5﹪RH〉 0 100 30 2.5 97.5 31 10.5 89.5