实验六 - 高师大.docVIP

實驗五 目的 利用毛細管上升法來測量溶液的表面張力，作出表面張力及其濃度關係圖，和表面厚度X0。 實驗原理、 (1)表面張力為一分子間作用力的一種表現，在液面之分子，一部份和氣相分子接觸,一部份和液相分子接觸，由於氣相分子密度遠小於液相分子，所以表面液體分子受其內部液相分子引力較大，液體表面分子有被吸向內部的趨勢，所以我們稱其為表面張力。 (2)毛細管上升法(如圖)取一已知半徑r的毛細管，放入待測液體中，液體會沿毛細管上升或下降h，液面和毛細管接觸角為θ 2πcosθγ=πr2hρg γ= rhρg/2cosθ =(1/2．．＞d R / d log c ＜ 0 ＝＞Γ/ c ＞ 0 溶液在表面處所含溶質的濃度高於溶液內部的濃度，此為介面活性劑。 例如：醇、醛、醋酸(弱電解質) 介面不活性(非介面活性)：表面張力隨濃度增加而增加 d R / d log c ＞ 0 ＝＞Γ/ c ＜ 0 溶液在表面處所含溶質的濃度低於溶液內部的濃度，此為介面不活性劑。 例如：多元醇、無機鹽(強電解質) (4)Gibbs isotherm：溶液體積V 表面積A 總濃度C 外界壓力P 滲透壓Π 自由能G 表面張力t d G ＝ t d A － Πd V (正合微分) -(d t /d V)A ＝ (δΠ/δA)V - d t / d C (d t /d V)A ＝d Π/ d C (δΠ/δA)V 總莫耳數N ＝ C V ＋ ΓA C ＝ ( N －ΓA ) / V (δC/δV)A ＝ -C / V (δC /δA)V ＝ Γ/ V 又表面張力 Π＝I C R T = dΠ/d C ＝ RＴ 帶入微分式中 ∴Γ/ C＝-d t / R T d C =Γ ＝ -d t / R T d ㏑C 在電解質水溶液中，由於帶電離子的吸引力，故離子會聚集並離開表面，而表面濃度就會直接成比例於體積濃度，表面濃度可以表示為 x0=Γ/c0=Γ/2c’ （Γ以mole㎝-2為單位） 藥品與器材 濃硝酸、蒸餾水、正丁醇、 NaCl水溶液、毛細管一支、粗試管一支、恆溫槽、夾子、絕熱橡皮、吸量管、安全吸球、100ml、量瓶10支、比重瓶。 實驗步驟 1. 將毛細管浸於熱硝酸中數分鐘，再以蒸餾水充分洗淨之。 2. 如前圖架好實驗儀器。 3. 插入毛細管並調整毛細管位置，使毛細管外液體高度在零刻度的位置。 4. 找出25℃純水上升高度h，重覆此步驟數次，以求出毛細管平均半徑r。 5. 秤取5.92g正丁醇，用100ml量瓶以配置0.8M正丁醇溶液；並依次精確稀釋 0.8M正丁醇溶液為 ? 的濃度（0.6、0.45、0.34、…M），如：取25ml 0.8M 正丁醇溶液出來，將量甁中剩餘溶液稀釋至100ml刻度即成原濃度的?濃度。 6. 以比重瓶測各稀釋後不同濃度溶液的比重，再以濃度低至濃度高依次放入試 管中，分別測量毛細管上升高度h，重覆此步驟數次並記錄之。 7. 秤取23.4g NaCl，置入100ml量瓶中以蒸餾水加滿刻度溶解，以製備4M NaCl 溶液。並依次稀釋成3M、2M、1M、…M NaCl溶液，再重複步驟6。 8. 計算出所測的正丁醇和NaCl溶液各濃度的表面張力γ，並做出表面張力γ和 log C的關係圖。 9. 由關係圖的斜率推得 Γ/c的正負號，可進而判別對溶液的介面活性。 實驗數據： 實驗名稱： 姓名： 學號： 組別： 組員： 溫度： 壓力： 1.25。℃純水： 表面張力：72.0dyne/cm 密度：0.9970g/cm3 次數 1. 2. 3. 4. 5. 平均 高度(h) 2.n-butanol 溫度： 。℃ 毛細管半徑：