第01章 药典识new.pptVIP

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  • 2017-08-02 发布于贵州
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第01章 药典识new

TYUI 习题: 1.我国药典名称的正确写法应该是( ) A.中国药典 B.中国药品标准(2005年版) C.中华人民共和国药典 D.中华人民共和国药典(2005年版) E.药典 2.英国药典的英文缩写( ) A.BP B.CP C.JP D.Ch. P E.NF 什么是药物分析? 药物分析(pharmaceutical analysis)是分析化学在药学中的应用,是一门研究与发展药品质量控制的“方法科学”。它主要运用化学、物理化学或生物化学的方法和技术研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法,也研究有代表性的中药制剂和生化药物及其制剂的质量控制方法。 第一章 药典概况 中国药典(Ch. P) 国外主要药典(USP、BP、JP) 药典和药品质量标准的特点: 法定性(权威性) 科学性(规范化) 时代性(局限性) 精密度 “约”:10%“称定”:精确到1%,“精密称定”:0.1% 试药、试药、指示剂 溶解度  极易溶解     易溶       溶解       略溶       微溶       极微溶解     几乎不溶或不溶 常用术语 遮光 密闭 密封 熔封或严封 阴凉处 凉暗处   冷处 常温 温度以摄氏度(℃)表示 水浴温度 热水 微温或温水 室温 冷水 冰浴 放冷 药品检验工作的基本程序I 药

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