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- 2017-06-30 发布于江苏
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重组人II型肿瘤坏死因子受体.抗体融合蛋白对神
经病理性疼痛大鼠痛敏的影响
Effectsof II recombinanthumantumornecrosisfactor
type
·■_ o 一 ‘ ‘ ● ● ● ● 一
IUsJon in 0l
receptor-antibody proteinnyperalgeSla
rats
neuropathicpainful
一、 摘要
中文论著摘要
论文一重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体.抗体融合蛋白对神经病理性
疼痛大鼠行为学的影响
目的 观察益赛普对神经病理性疼痛大鼠行为学的影响。方法成年雄性SD
CCI+O.8mg/kg益赛普组,于术后即刻开始至取材点每天给予皮下注射益赛普或
阂值(TWL)和运动功能评分。结果与假手术组相比,CCI组机械痛和热痛
阈值在术后各时间点都明显下降(P0.05)。益赛普组在术后各时间点机械痛和
热痛阈值较CCI组都明显升高(PO.05),且高剂量组较低剂量组有明显升高(P
o.05)。结论益赛普能够抑制CCI引起的神经病理性疼痛,且高剂量更有效。
论文二
第一部分重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体.抗体融合蛋白对神经病理
性疼痛大鼠脊髓中TNF.Q免疫活性表达的影响
目的 观察益赛普对神经病理性疼痛大鼠脊髓TNF.09免疫活性的影响。方法
益赛普组和CCI+O.8mgg益赛普组,于术后即刻开始至取材点每天给予皮下注
射益赛普或生理盐水。测定行为学后取腰段脊髓进行免疫组化测定。结果与
4
益赛普组TNF.0【免疫活性明显降低(PO.05),与低剂量组相比,高剂量益赛普
TNF.if,的免疫活性,且高剂量更有效。
mRNA
第二部分RT-PCR检测神经病理性疼痛大鼠脊髓中TNF.q
表达的变化及重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体.抗体融合蛋白的作用
目的 观察益赛普对神经病理性疼痛大鼠脊髓TNF.amRNA表达的影响。方法
益赛普组和CCI+0.8mg/kg益赛普组,于术后即刻开始至取材点每天给予皮下注
射益赛普或生理盐水。测定行为学后取腰段脊髓进行RT-PCR测定。结果与
脊髓TNF.amRNA的表达,且高剂量更有效。
关键词益赛普CCITNF.ft.神经病理性疼痛大鼠
英文论著摘要
TheEffectOfRecombinantHumanTumorNecrosisFactor
Receptor
OnBehaviorIn Pain
FusionProtein
BpeII—antibody Neuropathie
Rats.
To theeffectofrecombinanthumantumornecrosisfactor
1、Objectiveinvestigate
fusion onbehaviorin rats.
receptortypeII—antibodyprotein neuropathicpain
were
Methods adultmaleSDrats dividedinto
Thirty-two randomly
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