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水溶性量子点结合磺化杯[4]芳烃选择性识别氨基酸
王晓琼,李海兵。
华中师范大学化学学院,农药与化学生物学教育部重点实验室,武汉430039
cd鲥zTls0Ds成功转移到水相,制得了稳定的水
Ⅱ.VI型量子点(ODs)即由第二剐族和第六主
族元素组成的量子点,它们具有特殊而优良的可 溶性C。:…包覆的量子点。将此量于点结合磺化
见光区荧光发射性质,使得它们在生物识别及检 杯芳烃一起检测氨基酸,结果表明,当没有磺化
测中具有很大应用前景,可望成为一类新型的生 杯芳烃存在时,单独的C。斗。包覆的量子点对酪
化荧光探针和传感器。自从1998妊,Allvisal∞“和
氢酸显示出选择性增强;而磺化杯芳烃存在时,
INie”两个研究小组分别报道了量子点可作为生物 C,¨埘包覆的量子点又转而对半胱氪酸有选择性
荧光探针用于活细胞体系,初步解决丁如何将量 增强。这种可诃的进择性通过磺化杯芳烃的存在
子点水溶性化,以及量子点如何通过表面的活性 与否控制,整个体系具有很高的灵敏虚与选择性
基团与生物分子偶联的问题,量子点作为荧光探 (见图1)。另外,酪氢酸与半胱氢酸的浓度变化均
针识别生物分子成为研究热点。然而,通常制备 符合Langmuir等温吸附方程:
的量子点水溶性差不能直接应用于生物水环境.
需要先将其表面进行修饰。
被誉为“第三代超分子化合物”的杯芳烃.是
一类含有苯环的低聚物,具有良好的疏水性空穴
结构,它在阳离子、阴离子和中性分子的识别等
方面表现出优异的性能,通过功能化修饰之后可
以获得溶解性很好多的杯芳烃衍生物,进一步扩
展了其应用领域。例如磺化杯芳烃,它具有疏水
的空腔和亲水的表面,前者可以包裹疏水小分子,
后者可以使杯芳烃水溶性更好。因此我们想到把 寨
它的选择性识别特性与量子点结合起来,提出一
种选择性识别氨基酸的体系。
本文首先采用Gemlri表面活性剂3([C。%
N+(CH})2(c琏)。N+(c地)2C口如]·2Br。(以下简
称c,:斗。:)),通过简单的乳液挥发法把油溶性的
;么
圈2
时,半肮氯鞋的浓度对QDs黄光强度符台h呷岫等温哑附方程
一262—
c/I=(J『,脚。)+(1,,。)C 参考文献
Bmehe咒MJ,Mororme
分别把实验数据做c/I—c拟合,均可得到相 [1] M,GinP钶以.Science,1998,
28l:2013
关系数大于O.995的直线(图2a和图2b),检测限
[2]ChartWCW,NieS.Sdenee,1998,281:2016
分别为O.027/anol/L(酪氨酸)和0.032/珊ol/L(半
Zana
[3] R,Be嘲uM,Rueff
胱氨酸)。
Abstract:Aidentificationmethodof surfactantcoated
simple L-tyrosine(研)andL-cysteine(Cys)usinggemini
CASe dots fluorescent is of is
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