2016_2017学年高中生物第2章基因和染色体关系第3节伴性遗传课时训练.docVIP

伴性遗传 基础夯实 1.色盲男性的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时,该细胞可能存在(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　 A.两条Y染色体,两个色盲基因 B.两条X染色体,两个色盲基因 C.一条X染色体,一条Y染色体,一个色盲基因 D.一条Y染色体,没有色盲基因 解析：该色盲男性的基因型为XbY。次级精母细胞前期和中期只含性染色体中的一条(X染色体或Y染色体),而后期(着丝点分裂)含两条X染色体或两条Y染色体,如含有两条X染色体,则含有两个色盲基因,如含有两条Y染色体,则没有色盲基因。 答案：B 2.某女孩患有色盲,则其下列亲属中,可能不存在色盲基因的是(　　) A.父亲 B.母亲 C.祖母 D.外祖母 解析：某女孩患有色盲,其基因型可表示为XbXb,两个色盲基因一个来自父亲,一个来自母亲。来自父亲的色盲基因,一定来自祖母,来自母亲的色盲基因,既有可能来自外祖父,也有可能来自外祖母,因此选项中可能不存在色盲基因的是外祖母。 答案：D 3.下图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)遗传系谱图,从图中可以看出患者7的致病基因来自(　　) A.1 B.4 C.1和3 D.1和4 解析：用h表示血友病基因,则7号个体的基因型为XhXh,两个致病基因分别来自5号和6号,5号的基因型为XHXh,6号的基因型为XhY;1号和2号表现型正常,5号的致病基因只能来自1号;6号的X染色体来自3号