特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性发作临床效果观察.docVIP

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性发作临床效果观察 　　[摘要] 目的 研究并探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床效果。 方法 选取2013年1月～2016年9月期间我院收治的100例慢性阻塞性肺疾病急性发作患者作为研究对象，采取单盲随机分组法将患者随机分为两组各50例，对照组实施常规治疗，观察组在常规治疗的基础上采用特布他林、布地奈德雾化吸入治疗，比较两组临床总有效率、症状缓解时间、肺通气功能指标、血气分析指标。 结果 经治疗，观察组的临床总有效率明显高于对照组（P 　　1 资料与方法 1.1 一般资料 选取2013年1月～2016年9月期间我院收治的100例慢性阻塞性肺疾病急性发作患者作为研究对象，均确诊为慢性阻塞性肺疾病，且在治疗前对此次研究目的、治疗方法知情了解，自愿参与此次研究。此次研究及其随机分组方法经我院伦理委员会审批许可。采取单盲随机分组法将患者随机分为两组各50例，其中，对照组共有男27例、女23例，年龄为51～82岁，平均（65.33±12.42）岁，病程为2～9年，平均（5.87±3.42）年；观察组共有男26例、女24例，年龄为49～84岁，平均（65.98±11.96）岁，病程为2～10年，平均（6.15±3.86）年。两组就其性别、年龄、病程等一般资料进行统计学比较（P0.05），具有可比性 1.2 方法 对照组实施常规治疗，包括祛痰、止咳、抗感染、辅助吸氧等治疗措施 观察组在常规治疗的同时采用特布他林、布地奈德雾化吸入治疗，取2mg布地奈德混悬液、5mg特布他林雾化液加入0.9%生理盐水2mL中充分混匀成6mL雾化液，再装入雾化吸入装置，充分压缩雾化后给予患者经口鼻面罩吸入治疗，每天2次，每次持续20min 1.3 观察指标 连续治疗2周后，比较两组临床总有效率、症状缓解时间、肺通气功能指标、血气分析指标，其中，临床症状主要为咳嗽、咳痰、气促，就其缓解时间进行比较；肺通气功能指标括1秒用力呼吸容积（FEV1）、1秒用力呼吸容积与用力肺活量的比值（FEV1/FVC）；血气分析指标包括动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、动脉血氧分压（PaO2） 1.4 疗效评价 疗效判定标准[3]：显效，即经治疗后，咳嗽、咳痰、气促等临床症状及体征均基本消失，肺通气功能明显改善；有效，即经治疗后，咳嗽、咳痰、气促等临床症状及体征均可见好转，肺通气功能有所改善；无效，即经治疗后，咳嗽、咳痰、气促等临床症状及体征均未见好转，肺通气功能未见改善，甚至出现加重。总有效率计算将显效病例、有效病例纳入 1.5 统计学方法 采用SPSS19.0软件处理数据，计数资料进行χ2检验，表现形式为例、百分比，计量资料进行t检验，表现形式为（），以P 　　[3] 杨家民，付宇.布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效研究[J].??用心脑肺血管病杂志，2014，22（2）：31-33. [4] 赵华琴.布地奈德联合特布他林吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察[J].实用心脑肺血管病杂志，2013，21（8）：22-23. [5] 谢岚，毛欣.布地奈德联合特布他林与氨溴索雾化吸入治疗AECOPD患者临床疗效观察[J].西部医学，2013，25（6）：889-891. [6] Buscher BAP， Jagfeldt H， Sandman H， et al. The determination of budesonide and fluticasone in human sputum samples collected from COPD patients using LC-MS/MS[J].Journal of Chromatography， B. Analytical technologies in the biomedical and life sciences，2012，880（1）：6-11. [7] 林茵，李国成.布地奈德联合特布他林治疗慢性阻塞性肺病急性加重期160例临床疗效观察[J].北方药学，2012，9（5）：13-14. [8] 廖建丰.布地奈德联合特布他林压缩雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察[J].中国医院用药评价与分析，2015，15（8）：1004-1006. [9] 伍进，张连生，钟连江，等.布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作61例[J].中国药业，2013，22（9）：57-58. [10] 朱君飞，金礼通.布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病625例[J].中国药业，2012，21（19）：