冷原子吸收法测定人发和中成药中汞.pdfVIP

第21 巷，第5 期 光谱学与光谱分析 VoI .21 ,No.5 ,pp664-667 S附trosω.py and S肘ctral Analvsis Octol脏，2仰1 2001 年 10 月 冷原子眼收法测定人发和中成药中来 王志华，王将俊，黄毓礼 (j~j在化工大学问控化学1宽科学与战草莓础敏胃部重点实峻蛮、北京 10例29) 摘 要本文以空气作载气考察了各种实验条件对冷原手吸收法测定隶的影响，在最俊实验条件F，柔的灵 1 敏成为1.1阅.L- ，检tIl限为 0.5 础L叶，校iE曲线线性混倒。-40μgL叶。采用嘴封式!IJJ 消解样品，以 阳电、同00，和同0，(们 1 t 1) 为氧化剂，Sno，为还隙剂.成功地用于人发栋样和不i词种类巾成药中载的 测定，相对标准偏辈辈分别为 3.2% ，1.5%澜。.24% ，阅收且非饵.6% … 102% ，同方便节省的空气代替离纯氯气 作载气完全可行u 跚诩 ~;冷应在于收收:中成药 中图分类懵:0;57.31 文献标识码:A 文章编号:1侧)-0593(2∞1)05年0664-ω 1.2 仪器工作条件 通过实验，选择如下最佳工作条件:最波仅 253_7 11m.灯 号!言 咆流3 肌A，光谱涌带1.3run我气(空气)流缘何 mL.min~l 中药是我国的传统药材，在我因广泛使用井大量出口。 迸样时间。.8 min，反应时间 0.7 min.维样最3mL 求是街l!iít金属元素，许多国家对中成药中隶的含量配有极其 1.3 ~自输方法 严格的限制。中成药和生物样品中泼的含量很低，采用其他 1.3.1 样品处理 方法很难测出，阴冷原子吸收法测定具有钱测限低、灵敏度高 准确称取。副2-0.5 g 样品Il子聚罔氟乙烯均涡中.加入 等优点，1 叶。中文采用嘴纣式!I力消化法使消化放率提高， 氧化剂 6 mL阳o， +H，灿斗 H，O， (4+ 1 +1).加放放置过 减少了筑化剂的用_，避免了载的挥发损失，建立 r冷R衷于吸 夜，次日装人不锈钢压力外哥哥中.囊烘箱巾烘烤(120 t 喃 3 收法测定人发样品和中成药中东的测定方法，摸索出用方便 h) ，取出冷却.在咆热板上加热片刻赶除商量，将样品)E草草于 50 节省的2:气代替商纯度氯气作载气，结果令人满簸，对泼的研 mL比色管中.同时作llt剂空白e 究具有重要意义u 1.3.2 样品洲地 调整仪榕~最佳工作状态，测定隶标准系列溶掖(现用现 l 实验部分 配)的吸光度，绘制标浓曲线。再根据试1111 空白及消化后的试 样清液的吸光!t(食求最高的样品适当稀草草，使具吸光It在标 1. 1 实精率)1仪锦与试剂 准曲线被围内