阿司匹林滴眼液防治糖尿病性白内障论文.docVIP

　　阿司匹林滴眼液防治糖尿病性白内障论文 【关键词】 糖尿病性白内障；,阿司匹林；,糖基化；,氧化损伤 Preventive effect of aspirin eyedrops against diabetic cataract 【Abstract】AIM: To investigate the role and mechanism of aspirin (Asp) eyedrops in preventing diabetic cataract. METHODS: Diabetic cataract mol/L) ly divided into 3 groups: loent group （0.5 g/L）, higher concentration aspirin treatment group (1 g/L) and untreated group . The former tp at regular time intervals. The levels of advanced glycation end products (AGE), glutathione reductase (GR), catalase (CAT), and glutathione (GSH) ined spectrometically. RESULTS: Asp treatment delayed the progression of cataracts in diabetic rats and the delay the 6th to the 9th ay associate es and the formation of AGEs. 【Keyage 【摘要】 目的：探讨阿司匹林滴眼液抑制糖尿病性白内障的作用效果及作用机制. 方法： 复制链脲佐菌素（streptozocin, STZ）糖尿病大鼠模型，成模后（血糖 14 mmol/L）将动物分为低浓度阿司匹林治疗组（0.5 g/L）、高浓度阿司匹林治疗组（1 g/L）和未治疗组. 治疗组每日给予2次阿司匹林滴眼液治疗左眼，采用裂隙显微镜观察并记录晶状体混浊的程度，使用分光光度计测定晶状体中谷胱甘肽、糖基化终末产物(advanced glycation end product, AGE)的含量以及谷胱甘肽还原酶、过氧化氢酶的活性. 结果： 建立糖尿病大鼠模型后6至9 a公司）枸橼酸溶液， STZ枸橼酸溶液0.22 μm微孔过滤器过滤后，以65 mg/kg的注射量进行大鼠腹腔注射，同时向正常组大鼠腹腔注射同量的枸橼酸溶液［5］. 72 h后，取鼠尾血测血糖（乐康全2血糖检测仪 罗氏公司）. 13只大鼠血糖＜14 mmol/L被剔除［6］. 32只大鼠血糖＞14 mmol/L纳入实验. 5只正常大鼠为对照组（A组），32只糖尿病大鼠随机分为低浓度治疗组9只（B组）、高浓度治疗组9只（C组），未治疗组14只（D组）. 配制0.025 mol/L pH 7.4的磷酸钠缓冲液，阿司匹林分别以0.5 g/L和1 g/L的浓度溶于磷酸钠缓冲液. 给予B组大鼠双眼滴0.5 g/L阿司匹林磷酸钠溶液，C组大鼠双眼点1 g/L阿司匹林磷酸钠溶液，D组大鼠双眼只点磷酸钠缓冲液，均为每日两次. 1.2方法 1.2.1实验动物血糖的监测每月从大鼠尾端针刺取血，滴于血糖试纸上准确反应5 s，使用罗氏血糖仪（爱康全）比色并记录. 1.2.2晶状体混浊程度的监测使用BQ900裂隙灯观察大鼠，使用裂隙灯自带数码相机照相. 每周根据晶体混浊情况分级. 分级标准参考牛津大学眼科实验室晶状体分级方法［7］. 每周观察一次并记录. 1.2.3分离大鼠晶状体STZ注射13 mol/L，占总数的58％（32/55），它们与注射前相比血糖明显升高（P 0.05）. STZ注射8 mol/L以下，占总数的3.1％（1/32），各时间段血糖检测发现B,C,D组间血糖差别无统计学意义（P 0.05）. 正常组大鼠血糖一直处于低水平，明显低于B,C,D组大鼠（P 0.05，表 1）. 2.2晶状体混浊的程度在实验过程中对晶状体混浊程度分级并记录. 实验过程中，A组大鼠晶状体一直保持透明，而B组、C组与D组大鼠均于STZ注射4 mol/L）的大鼠进行统计分析，发现晶状体混浊程度的差别无统计学意义（P 0.05）. 对B, C与D组中血糖微高的大鼠（14~20 mmol/L）进行统计分析，发现第5至11 mol/L）的大鼠晶状体混浊程度的影响（略） 2．3晶状体中糖基化终末产物、谷胱甘肽及酶类测定STZ注射13 ed N. Advanced glycation endproductsrole in pathology of