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论文一律采用a4纸 毕 业 论 文 题目 姓 名 学 号 系(院) 班 级 指导教师
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摘要小三宋体,粗体,居中
近红外光谱技术近年来成为发展最快、最引人注目的一门独立的分析技术。其最主要的优点是测定快速、操作简单、不破坏样品、少用或不用样品前处理、无污染,以及实时测定大量的组分或参数等,分析重现性好等优点。本文主要介绍了其定量、定性分析的方法,同时并对其应用范围做了简单的综述。小四宋体
关键词 引言………………………………………………………………………3
近红外光谱的基本原理及特点…………………………………………3
近红外光谱的分类………………………………………………………3
近红外光谱分析的基本流程……………………………………………4
近红外光谱的定量分析…………………………………………………4
.1 主成分回归法…………………………………………………………4
小结与展望………………………………………………………………6
参考文献……………………………………………………………………7
谢辞…………………………………………………………………………9
,粗体,居中不参与排序
正文一级标题小三号宋体,粗体,居中以1,2,…排序
二级标题四号宋体,粗体,以1.1,1.2,…排序
正文文字首行空二格,小四号宋体
图:图标和图题放在图的正下方,包括中英文两部分
表:采用三线表,图标和图题放在表的正上方,包括中英文两部分
引言引言,小三号宋体,粗体,居中不参与排序
近红外光谱分析技术是一项在农业和食品工业领域中广泛应用的定性和定量分析技术,最近几年这项技术正逐渐在药品检验领域得到研究和应用。近红外光谱分析技术的潜力及其广阔的应用前景正被越来越多的大型药物生产公司和企业看好。与其他既耗时、成本又高的药物分析方法相比,近红外光谱分析技术的性价比及便捷性决定它必将替代其他分析方法。
1 近红外光谱的基本原理及特点正文一级标题,小三号宋体,粗体,居中以1,2,…排序,引言不参与排序
正文文字,首行空二格,小四号宋体
不同于中红外(3~30μm)与远红外(30~1000μm)780~2526 nm(12 8203 959 cm-1)[1],C-H、O- H、N –H、C=O等基团的倍频吸收和合频吸收。王亚敏等[2]总结了近红外光谱的分析特点:
(1)很多物质在近红外区域的吸收系数小,使分析过程变得简单。作为分子振动能级跃迁产生的吸收光谱,近红外区域的倍频和合频吸收系数很小,故样品无需用溶剂稀释
2 近红外光谱的分类
根据NIR光谱的获得方式,通常有透射(Transmittance)和漫反射(Diffuse Reflectance)两种[3]。透射测定法的定量关系遵从Lambert-Beer定律,主要适用于液体样品,其正常的工作波长范围是850~1050nm[4]。浙江大学的史月华等利用该原理,在93%~97.4%的浓度范围内利用维生素E在6061~5246cm处的近红外吸收峰面积积分值和其浓度关系建立回归方程,对已知浓度的样品进行预测,误差及相对误差均在0.79%~0.9%(1)选取一组具有代表性的,已知化学测定值的样品作为校准集,测量出其近红外光谱,建立化学测定值和近红外光谱之间的定量数学模型
4.1 主成分回归(Principal Component Regression,PCR) 1.1,1.2,…排序
原理与PCA相同。吉林大学的任玉林等在此方面进行了深入研究[10]。PCR在解释光谱数据时起着重要作用,从主成分权重图中能够确定主成分与哪个组分有关,但确切而全面地解释每个主成分代表什么迄今仍是最难回答的问题。
4.2 偏最小二乘法(Partial Least Square,PLS)[11]近红外光谱结合峰位识别、主成分分析、判别分析、聚类分析、指纹鉴别、数据库鉴别等统计学和化学计量学方法,可以对不同种类、不同类型的药物或药物原料进行定性分析。参考文献正文号宋体参考文献是毕业设计(论文)中引用文献出处的目录表。[1] 陆婉珍,袁洪福,徐广通,等.现代近红外光谱分析技术[M].北京:中国石化出版社,2000.
[2] 王亚敏,张卓勇,汤彦丰,范国强.近红外光谱技术在中药鉴别及分析中的应用.首都师范大学化学系,北京同仁堂集团中药研究所,北京
[3] 汪尔康主编.2l
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