CD4+T淋巴细胞亚群研究进展.pdf

些塞医堂垫!!堡箜3≥鲞望12塑 ·1001· ．综述· CD4+T淋巴细胞亚群研究进展 杨雪 焦艳梅 吴昊 在免疫应答期间．外周血T淋巴细胞发育为功 导下长期存在13l。记忆细胞是多种多样的．但认为至 能不同的亚群。并通过分泌特殊的细胞因子．影响细 少以两种形式存在(4】。表达归巢受体的效应记忆T细 胞免疫，调节体液免疫应答。T淋巴细胞按表型不同 胞在抗原识别受体刺激数小时内．可迁移到炎症反 可分为CD4+和CD8+两大亚群．它们多数表达T细 应部位，产生各种杀菌因子，包括IFN一1、白介素-4 胞受体．但识别的抗原和所受的主要组织相容性复 和白介素一5。而中心记忆T细胞虽然激活增殖后产 生白介素一2、白介素-4和IFN一1等细胞因子，但无 合体(majorhistocompatibilitycomplex．MHC)的限制 性不同。现将近年来关于CD4+T淋巴细胞亚群的研效应功能嘲。通过对小鼠的研究发现，中心记忆T细 究进展综述如下。 。 胞能在淋巴结和黏膜淋巴器官等区域循环并介导二 一、CD4+T淋巴细胞分类 次免疫应答161。 CD4+T淋巴细胞具有高度异质性。根据其表面 二、CD4+效应T细胞及中心记忆T细胞的产生 标志和功能特征町分为若干亚群．各亚群之间相互 初始T细胞膜表面抗原识别的受体(TCR)与抗 调节．共同发挥其免疫学功能。其中最主要的是 cell。APC)表面的抗 原提呈细胞(antigen-presenting T 原肽一MHC分子复合物特异结合．标志着CD4+记忆 cell。Th)亚群。根据其功 CD4+辅助性T细胞(help 能和分泌的细胞因子不同，可分为1}I。、n：和补，亚T细胞形成过程的开始。T细胞受体与APC的共刺 群。初始CD4+T淋巴细胞接受抗原刺激后首先分化激分子信号促使初始细胞分化成为效应母淋巴细 为仉细胞，仉细胞继续分化为1Il，、n：和n，3个胞m。这类效应细胞产生的不同淋巴因子可调控相应 转录因子的表达I柳。例如．白介素一12可促进T细胞 细胞亚群。rI’h。细胞分泌白细胞介素(白介素)一2、干 转录调节因子(T—box inT 扰素(IFN)一a、白介素一12和IFN一^y等细胞因子；，rh2 expressedcells．T—bet)的 细胞则分泌白介素o、白介素一5、白介素一10和白介 素一13等细胞因子：Th3细胞分泌大量的转化生长因和白介素一17。相反．白介素_4可促进转录因子 factor 子一(transforminggrowth B，TGF一13)。一般情 况下，r1111细胞与迟发性过敏反应(delayedtvpehy． 胞产生白介素-4而不是IFN叫。 最近有研究提出了效应记忆T细胞和中心记忆 persensitivity。DTH)、细胞毒性T淋巴细胞(eytotoxic Tlymphocyte，CTL)的成熟以及自然杀伤细胞(na． ture 细胞形成效应记忆T细胞和中心记忆T细胞有3种 killer，NK)的激活等有关；n：细胞则与