参附注射液临床应用及其不良反应文献分析_付莹坤.pdf

37 18 Vol. 37 ，Issue 18 第 卷第 期 20 12 9 September ，20 12 年 月 参附注射液临床应用及其不良反应文献分析 * ， 付莹坤 谢雁鸣 ( ， 100700) 中国中医科学院中医临床基础医学研究所 北京 ［ ］ : 。 : “ ” ， 摘要 目的 调查文献报道中参附注射液的临床应用情况及不良反应 方法 以 参附注射液 为检索词 检索中国期 (1987 1 —2012 3 ) ， 刊全文数据库 年 月 年 月 及中国生物医学期刊引文数据库涉及参附注射液的临床应用报道并查找全文 分 、 、 、 。 : 1 433 ， 5 析纳入文献中参附注射液的不良反应 适应病证 用药剂量 疗程及溶媒等 结果 共纳入文献 篇 除 例严重不良反应 ， 。 : ， ， 、 、 外 均为轻度不良反应 结论 基于文献分析发现参附注射液临床应用广泛 安全性较高 但临床中在治疗病种 适用剂量 治 疗疗程及不良反应报道方面存在问题与不足。 ［ ］ ; ; 关键词 参附注射液 临床应用 不良反应 、 ， 、 、 、 、 。 参附注射液由红参 黑附片提取物组成 主要有效成分 验 综述 系统综述 摘要 述评及重复发表的文献 、 。 1987 ， 1. 3 2 为人参皂苷 乌头生物碱 该品种于 年上市 由四川雅 文献筛选 由 人进行文献检索并根据文献摘要进行 安制药厂独家生产， ， 1992 筛选， ; 临床应用广泛 在 年被国家中医药 排除不符合纳入标准的文献 对符合纳入标准的文献 ， 1988 2 ， 管理局批准为全国中医医院急诊必备中成药 自 年有 进行全文提取后由 人进行复核 根据全文删除不符合纳入 ， ， 。 临床研究报道以来 临床研究文献逐年增多 为进一步了解 标准的文献 对最终纳入的文献根据设计的表格逐篇录入 ， 1987 1 —2012 3 。 其临床应用情况及不良反应 笔者对