使金属液接触固体冷源并以传导的方式散热而实现快速凝固.ppt

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使金属液接触固体冷源并以传导的方式散热而实现快速凝固

快速凝固与新材料 报告人: 黄中月 报告内容 1 、凝固与材料 2、快速凝固简介 3、非平衡凝固基本现象、规律和理论分析 4、新型金属(合金)材料 问题提出 快速凝固简介 1.快速凝固的概念 2.快速凝固常用方法和手段 3.快速凝固的特征 快速凝固的研究开始于20世纪50年代末60年代初,是在比常规工艺过程快得多的冷却速度或大得多的过冷度下,合金以极快的凝固速率由液态转变为固态的过程。 定义:快速凝固是指采用急冷技术或深过冷技术获得很高的凝固前沿推进速率的凝固过程。 快速凝固方法 1.动力学急冷法 2.热力学深过冷法 3.快速定向凝固法 动力学急冷法 在动力学急冷凝固技术中,根据熔体分离和冷却方式的不同,可以分成雾化技术、模冷技术和表面熔化及沉积技术三大类。 雾化技术 雾化技术是指采用某种措施将熔体分离雾化,同时通过对流的冷却方式凝固,其主要特点是在离心力、机械力或高速流体冲击力等作用下分散成尺寸极小的雾状熔滴在气流或冷模接触中迅速冷却凝固。 模冷技术 模冷技术:使金属液接触固体冷源并以传导的方式散热而实现快速凝固。其主要特点是首先把熔体分离成连续或不连续的、界面尺寸很小的熔体流,然后使熔体流与旋转或固定的、导热良好的冷模或基底迅速接触而冷却凝固。 热力学深过冷快速凝固 热力学深过冷是指通过各种有效的净化手段避免或消除金属或合金液中的异质晶核的形核作用,增加临界形核功、抑制均质形核作用,使得液态金属或合金获得在常规条件下难以达到的过冷度。 采用这种技术,可以在冷速不高的情况下获得很大的凝固过冷度。因此,热力学深过冷非平衡凝固在理论上不受熔体体积限制,是实现大体积熔体非平衡凝固的有效方法。 热力学深过冷方法 1、乳化法 2、两相区法 3、电磁悬浮熔炼法 4、落管法 5、微重力法 6、循环过热净化法 7、熔融玻璃净化法 8、化学净化法 9、复合净化法 乳化法的基本思想是在惰性环境(惰性基础或惰性悬浮溶液)中,随着液体分散程度的提高,有效形核衬底逐渐被孤立于少数液滴中,大部分液滴保持分离并且不包含异质核心,这部分液滴将会表现出深过冷行为,其原理见下图。 两相区法:将合金熔体过热,然后冷却至固液两相区,使也想在先析出相的包裹下结晶而获得深过冷。 电磁悬浮熔炼法:通过选择合适的线圈形状及输出频率,使试样在电磁力作用下处于悬浮装态,再通入He、Ar、H2等保护气氛,通过感应加热熔化,控制凝固从而实现深过冷。 落管法:通过电磁悬浮熔炼、电子束或其他方法熔化金属,随后金属熔体在真空或通入保护性气体的管中自由下落冷却凝固。自由下落过程中,金属或合金液避免与器壁相接触,同时又具有微重力凝固的特征,因而可以获得深过冷。 微重力法:利用太空中微重力场和高真空条件,使液态金属自由悬浮于空中实现无坩埚凝固,从而获得深过冷。 循环过热法:在非晶态坩埚或形核触发作用较小的坩埚中对纯金属或合金进行“加热熔化----过热保护----冷却凝固”循环处理,金属中的异质形核核心通过熔化、分解和蒸发等途径消失或钝化从而失去衬底作用获得熔体的深过冷。 熔融玻璃净化法:在熔融玻璃的包覆下进行熔炼,液态金属中的夹杂物在被玻璃熔体物理吸附的同时,还可以与玻璃中的某些组元相互作用形成低熔点化合物进入溶剂中,达到消除异质核心的目的。 化学净化法:通过界面与气体间的化学反应使部分氧化物质点还原、抑制界面处氧化物质点的增加速率来获得深过冷。 复合净化法: (1)循环过热与悬浮熔炼相结合工艺 (2)熔融玻璃自分离净化法 (3)其他方法 非平衡凝固基本现象、规律和理论分析 1.非平衡凝固的基本现象 2.非平衡凝固的基本规律 3.关于非平衡凝固的理论分析 非平衡凝固的现象 1、偏析形成倾向减小 随着凝固速率的增大,溶质的分配因数将偏离平衡,其趋势是不论溶质分配系数k1还是k1,实际溶质分配因数总是随着凝固速率的增大趋近于1 ,偏析倾向减小。 2、非平衡相的形成 在快速凝固条件下,平衡相的析出可能被抑制,析出非平衡的亚稳相。 3、凝固组织细化 大的冷却速率不仅可以细化枝晶,而且由于形核速率的增大而使晶粒细化。随着冷却镀铝的增大,晶粒尺寸减小,获得微晶,乃至纳米晶。 4、微观凝固组织的变化 在凝固过程中,冷却速率的变化会对凝固组织产生影响,当达到绝对稳定的凝固条件时,可获得无偏析的凝固组织。除此之外,大冷却速率还可以使析出相的结构发生变化。随合金类型与成分的变化,相同成分的合金在不同冷却速率下可获得不同的组织。 5、形成非晶态组织 当冷却速率极高(凝固条件适当)时,结晶过程将被完全抑制,获得非晶态的固体。 非平衡反应基本现象 快速凝固中的带状组织 针对快速凝固中的带状组织Coriell和Sekerka首先提出了包括非平衡效应的界面稳定性

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