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玉的使用
MDI jade 5.0;点击菜单“file ︱ patterns ”有如下对话框;文件的读入方式有两种,一种是读入,另一种是添加。
(1)Read:读入单个文件或同时读入多个选中的文件。读入时,原来显示在主窗口中的图谱被清除;
(2)Add:增加文件显示。如果主窗口中已显示了一个或多个谱,为了不被新添加的文件清除,使用增加的方式读入文件。在做多谱线对比时,多用这种方式。 ;设置文本文件格式 ;基本功能操作 ;常用工具栏和手动工具栏 ;手动工具栏中的按钮及其作用: ;工具栏按钮作用说明;扣除背景:背景是由于样品荧光等多种因素引起的,在有些处理前需要作背景扣除,单击“BG”一次,显示一条背景线,如果需要调整背景线的位置,可以用手动工具栏中的“BE”按钮来调整背景线的位置,调整好以后,再次单击“BG”按钮,背景线以下的面积将被扣除。
;如果鼠标右键单击“BG”按钮,弹出背景线扣除方式设置对话框。在此可选择背景线的线形,线形一般选择Cubic Spline。
另外,在此还可设置是否扣除Kα2的成分(Strip K-alpha2-Ka1/Ka2 Ratio 2.0),如果选择了该项,在扣除背景的同时扣除了Kα2的成分。
Strip K-alpha2-Ka1/Ka2 Ratio 2.0:一般X射线衍射都是使用K系辐射, K系辐射中包括了两小系,即Kα和Kβ辐射,由于二者的波长相差较大,Kβ辐射一般通过“石墨晶体单色器”或“滤波片”被仪器滤掉了。接收到的只有Kα辐射。但是,Kα辐射中又包括两种波长差很小的Kα1和Kα2辐射,它们的强度比一般情况下刚好是2/1。在精确计算点阵常数前必须将Kα2扣除,可以通过扣除背景的功能同时扣除掉Kα2。
;基本显示操作 ;值得注意的是,在Jade中,鼠标左键和右键的功能是不同的,左键一般指按先前已设置好的条件执行某种操作,右键则打开一个对话框,进行条件设置,然后再执行操作。但是,在这里,左键和右键的功能是相反的功能。
;物相的定性分析;(1)给出检索条件:包括检索子库(有机还是无机、矿物还是金属等等)、样品中可能存在的元素等;
(2)计算机按照给定的检索条件进行检索,将最可能存在的前100种物相列出一个表;
(3)从列表中检定出一定存在的物相。
;如何判定相是否存在?;点击菜单“Identify ︱Search/Match Setup…”;;窗口的最下面是检索列表,从上至下列出最可能的100种物相,一般按“FOM”由小到大的顺序排列,FOM是匹配率的倒数。数值越小,表示匹配性越高。
在这个窗口中,鼠标所指的PDF卡片行显示的标准谱线是蓝色,已选定物相的标准谱线为其它颜色,会自动更换颜色,以保证当前所指物相谱线的颜色一定为蓝色。
在列表右边的按钮中,上下双向箭头用来调整标准线的高度,左右双向箭头则可调整标准线的左右位置,这个功能在固溶体合金的物相分析中很有用,因为固溶体的晶胞参数与标准卡片的谱线对比总有偏移(固为固溶原子的半径与溶质原子半径不同,造成晶格畸变)。
物相检定完成,关闭这个窗口返回到主窗口中。
使用这种方式,一般可检测出主要的物相
;;“S/M”中“Chemistry”对话框;Tips;物相检索结果的输出 ;多谱显示 ;看弦滇嘎姨蚀炙肮鸽猴然椅肖救全止挨住痰毯腆陆胯瞪捧突输双骄太缄顽玉的使用玉的使用;图谱分离:单击窗口右下角的 按钮,图谱开始分离,每点击一次,增加分离度。左键点击表示图象做正向偏移、右键点击做负向偏移,按下Ctrl代表Reset,图象回到初始状态。
;JADE 的简单操作步骤;例子:;
寻峰报告 :寻峰之后,就可以观察和输出“寻峰报告”了。
选择菜单命令“Report-Peak Search Report”,会列出报告:
;单击“Save”结果保存为“样品名.IDE”。这是一个纯文本文件。文件中的积分强度可用于计算相含量。 (寻峰也可以放在后面做)
;区别:物相鉴定后的峰报告
在物相鉴定后,选择菜单命令“Report-Peak ID(Extended)”,打开峰检索报告。
在这个报告里列出了每一个峰的衍射角、面间距、测量的峰强度(峰高)、对应的物相和晶面指数,同时也列出了标准卡片上的衍射角、标准衍射角与测量值之间的差值。
这个报告没有积分强度数据。
单击“Save”报告内容被保存为“.PID”文件,也是一种纯文本类型的文件。可以用记事本打开。 ;3、去背景/Kα2;选择后,“Strip K_alpha2”按钮被激活可以按,按了以后画面消失,再点菜单栏Analyze→Fit Background,点Apply,再点击Remove即可。;点击菜单“Identify ︱Search/Match Setup…”;
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