褐家鼠和黄胸鼠染色体C带性质的光密度分析 - 遗传.PDF

遗传 HER!.DITAS(Beijing)14(6)-，一91992 褐家鼠和黄胸鼠染色体C带性质的光密度分析＊ 余多慰 陈俊才 朱红阳 陈宜峰 南（京师范大学生物学系，南京，210024) 利用薄层扫描技术，对褐家鼠和黄胸鼠的染色体C带光密度性质进行了定量分析。通过强度与相 对积分面积这二个量化指标，认为褐家鼠的结构异染色质含量少于黄胸鼠，在染色体演化中居于更进化 的地位。对染色体薄层扫描方法中的测量精度及适用性等方面的特点也进行了讨论。 关锐词：褐家鼠，黄胸鼠，染色体C带，薄层扫描，光密度 褐家鼠 (Rattusnorvegicus）和黄胸 鼠 二（）仪器分析 {Rattusflavipectus）是广泛分布于亚洲的两 SHIMADZU 产 CS-9000型双波长飞点 种主要害鼠。其染色体核型与C带带型已有报 薄层扫描仪，最小扫描步距0.02mm，数据积累 道(3,6,11)，但还未有C带性质定量分析的报告。染 （每点重复测量数）8,15点平滑处理，光束截面 色体C带显带处理是特异地显示结构异染色质 积0.05X0.5mm，反射式信号输人，线性扫描， 的一种方法7.‘101oDuijn等和Dille等均指出 波长为550nm。 该机具有计算机图形编辑与 核小体组蛋白核心 H（CN）的变性和异染色 处理功能，吸光度检测范围可达4.OAbs.，灵敏 质对染料的差别亲合力是C带形成的原因闭。 度 。.OOlAbs.。扩展量程X方向扫（描方向）16 而结构异染色质含量与物种进化有一定关 倍，Y方向 （吸光度强度方向）32倍以上。褐家 系11.5,81。 目前染色体C带的定量分析，已有在 鼠样品量为2，黄胸鼠样本数为40 照片上进行长度测量和利用图像处理系统进行 面积等几何参数的分析，显微分光光度计对玻 结 果 与 讨 论 片标本或照片进行光密度分析等多种方法。我 （一）染色体 C带的定且分析方式 们利用仪器分析领域中的薄层扫描技术，对染 以小于照片上染色体宽度的光束，沿染色 色体C带的强度、相对位置与相对积分面积进 体纵轴进行扫描，可以得到C带染色体光密度 行了定量分析，依此进一步论证了褐家鼠与黄 分布剖面图 （图1)0横座标上可衡量出染色体 胸鼠在家鼠属动物染色体演化中的地位。 长度，纵座标为吸光度。由量程扩展功能可以 在仪器荧光屏幕上放大此图的全部或局部，以 材 料 与 方 法 确定染色体长度的起点与终点及每一个C带区 一（）材料 的边界。由此进而得出每个C带区中最高吸光 南京地区捕获的褐家鼠与黄胸鼠，按常规 骨髓细胞染色体制片法制片，取5天片龄的标 YuDuoweietal.:C-banding ChromosomePho. 本，按略加修改的 Sumne：法10〔7进行C显带处 tometricAnalysisofRattr4snorvegicusandR. 理，镜检后显微摄影，放大成总倍率为 1000的 flavipectus ＊国家自然科学基金资助项目 照片。 本文于1991年4月26日收到。 7 度出现处在染色体上的相对位置 （以短臂方向 末端为0，长臂方向末端为100）和强度，以及L: 0 ． 悦 起点 C带边界 产