养分的运输与分配(精华).pptVIP

第四章 养分的运输与分配 Plant Nutrition 第一节 养分的短距离运输  一、运输途径 二、运输部位 三、养分如何进入木质部 介质浓度对向日葵伤流液中含钾量的影响 第二节 养分长距离运输 一、木质部运输及其特点 二、韧皮部运输及其特点 竞争阳离子与根分泌物对离体菜豆茎中长距离运输的影响* 番茄和菜豆植株中钼的含量 蒸腾强度对甜菜木质部运输K+和Na+的影响（μmol/株·2h） 燕麦植株蒸腾（耗水）与硅吸收的计算值和实测值间的关系 红辣椒结果期地上部蒸腾率对其果实中矿质元素含量的影响 白烟草韧皮部与木质部汁液组成的比较 韧皮部中矿质元素的移动性比较 第三节 植物体内养分的循环与再利用  一、植物体内养分的循环 二、植物体内养分再利用的过程 三、养分再利用特点与植物缺素症发生部位 四、养分再利用与生殖生长的关系 缺素症状表现部位与养分再利用程度之间的关系 钾营养状况对番茄钾分配的影响 同化物在韧皮部中的运输的机理：压力流学说 4、木质部与韧皮部之间养分的转移  养分从韧皮部向木质部的转移为顺浓度梯度，可以通过筛管原生质膜的渗漏作用来实现。相反，养分从木质部向韧皮部的转移是逆浓度梯度、需要能量的主动运输过程。这种转移主要需经转移细胞进行。 木质部与韧皮部之间养分转移示意图 P T X 韧皮部 韧皮部（ P） 转移细胞（T） 木质部（X） 植物体中不同养分的循环量 N: 60% (Cooper and Clarkson 1989) S: 30% (Larson et al. 1991) K: ~80% (Jeschke and Pate 1991) Water: 9-30% (Tanner and Beevers 1990) 交换吸附作用的强弱取决于： ① 离子种类 由于木质部导管壁上有带有负电荷阴离子基团，只有阳离子才具有交换吸附的作用。阳离子中价数越高，静电引力越大，吸附就越牢固。导管壁对Ca2+吸附力就大于K+。 ② 离子浓度 提高离子浓度可减少被导管壁吸附的离子相对数量。 ③ 离子活度 很多有机化合物都能螯合或配合金属阳离子，尤其是高价阳离子。导管中这些有机化合物的存在有利于阳离子向上运输。 处 理 植物测定部位 45 CaCl 2 45 CaCl 2 +Ca 2+ ， Mg 2+ ， K + 和 Na + 45 CaCl 2 + 根 分泌物 初生叶 0.04 4.7 1.8 茎 12~18cm 7 19 11 8~12cm 28 56 40 4~8cm 84 57 61 0~4cm 159 81 81 *45Ca转移数量以μmol/g干重表示。 ④ 竞争离子 竞争性离子的浓度越高，则离子的吸附阻力就越小，向地上运输的数量就越多。 ⑤ 导管壁电荷密度 双子叶植物细胞壁中所含负电荷的成分（如果胶酸等）比单子叶植物多。基于电荷密度的不同，使离子在双子叶植物木质部中离子的交换吸附量大于单子叶植物而较难向上运输。 （2）再吸收 溶质在木质部导管运输的过程中，部分离子可被导管周围薄壁细胞吸收，从而减少了溶质到达茎叶的数量，这种现象称为再吸收。再吸收使得木质部汁液中的离子浓度从下向上的运输路途上呈递减趋势。 供钠后不同牧草中Na+的含量 植物种类 含Na+量（%，干重） 根 地上部 黑麦草 梯牧草 三叶草属 杂交三叶草 0.05 0.28 0.77 0.77 1.16 0.38 1.99 0.22 木质部运输中离子再吸收对指导施肥也有重要作用，例如，钼在番茄植株不同部位分布较均匀，而菜豆植株中的钼多集中于根部，因此，要使菜豆生长得更好，应适当多施钼肥而番茄中的钼较易向上运输则可酌情少施或暂时不施钼肥。 , 植物部位 番茄 菜豆 含 Mo 量 （ mg/Kg 干重） 叶片 325 85 茎 123 210 根 470 1030 木质部运输过程中导管周围的薄壁细胞不仅具有再吸收作用，而且还能将离子再释放到导管中。 这种释放作用不仅调节导管中养分的浓度，而且还能改变其形态(如氮素)。导管中的氮素一方面以硝酸盐形态不断地被再吸收；另一方面导管周围细胞又可以谷氮酰胺等有机形态不断地再释放进入导管。 （2）释放 3、蒸腾与木质部运输 　　木质部汁液的移动是根压和蒸腾作用驱动的共同结果，但两种力量的强度并不相同。从力量上，蒸腾拉力远大于根压压力。从作用的时间上，蒸腾作用在一天内有阶段性，而根压具有连续性。蒸腾对木质部养分运输作用的大小取决于植物生育阶段、昼夜时间、离子种类和离子浓度等因素。 （1）植物生育阶段 在植物生长旺盛期，蒸腾强度大，木质部养分的运输主要靠蒸腾拉力。 （2）昼夜时间 白天木质部运输主要靠蒸腾作用，驱动力较强，且运