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粉煤灰酸浸溶液中铁铝离子的萃取分离
粉煤灰酸浸溶液中铁铝离子的萃取分离
贾光林, 李明玉, 王琪瑶, 刘海豪
(暨南大学环境学院,广东 广州 510632)
摘 要:采用 N503 和 TBP、正辛醇、煤油组成的复合萃取体系,对粉煤灰酸浸溶液中的铝与铁进行萃取分离,考察
盐酸浓度、氯离子浓度、萃取剂比例对 Fe3+萃取率的影响,以低浓度 HCl 溶液反萃负载铁有机相,并通过逆流实验确
定最佳工艺条件. 结果表明,采用 N503:TBP:正辛醇:煤油 3:1:1:5() 的萃取体系,在初始铁浓度为 0.96 mol/L、铝浓
度为 0.22 mol/L、萃取相比 O/A 2:1 条件下,经 5 级逆流萃取,Fe3+ 的萃取率大于99.8%,铝几乎没有损失. 用 0.01 mol/L
HCl 溶液作反萃剂,反萃相比 O/A 2.5:1 ,经 6 级逆流反萃,反萃液中铁浓度达 1.8 mol/L. 分析了有机相负载铁前后
官能团的红外光谱图.
关键词:粉煤灰;N503 ;TBP ;萃取;铁;铝
1 前 言 萃取,则极易产生第三相,且油水分界不清,甚至难以
分相,严重制约了其在实际生产中的应用.
[1] 本工作选择 N,N-二甲庚基乙酰胺(N503)和磷酸三
粉煤灰是电厂燃煤产生的主要工业废渣 ,其氧化
物组成复杂,有些含微量稀有金属[2]. 近年来,由于电 丁脂(Tributyl Phosphate, TBP)为萃取剂,正辛醇为改质
力消耗攀升,粉煤灰排放量已十分巨大,如果不能妥善 剂,煤油为稀释剂,萃取分离高铁低铝料液中的铝与铁,
处理并加以利用,必将会对人体和生物造成危害[3]. 随 不仅获得了较高的铁萃取率,实现了铝与铁分离,而且
着粉煤灰利用研究的不断深入,利用高铝粉煤灰生产高 有效抑制了第三相的产生. 同时,用低浓度盐酸溶液对
纯度氧化铝已成为实现其资源化的最佳途径[4]. 但粉煤 负载铁有机相的反萃效果良好,并获得了纯度较高的三
灰组成复杂,有效富集和分离有价金属元素成为该工艺 氯化铁溶液. 本研究可为粉煤灰酸法生产氧化铝工艺中
的关键. 高铁低铝溶液中铝与铁分离提供参考数据和指导.
在粉煤灰酸法生产氧化铝工艺中,回收稀散金属的
2 实 验
过程常会导致料液中铁的富集,为获取高纯度氧化铝,
亟需有效的铝与铁分离方法. 传统湿法冶金工业中,主 2.1 材料与试剂
要采用沉淀法除去溶液中的铁,如黄钾铁矾法、针铁矿 实验料液根据某氧化铝厂酸浸粉煤灰生产氧化铝
法和赤铁矿法等[5] ,存在铝损失大及沉渣回收困难且易 工艺料液配制,经过除杂、提取稀散金属,主要化学组
造成二次污染等问题[6]. 为了进一步从溶液中分离铝 成如表 1 所示,可见料液中含多种离子,以 Fe3+, Al3+, H+
铁,自 20 世纪 60 年代以来,人们开始研究溶剂萃取法 和 Cl 为主.
除铁,尤其以低铁硫酸铝的除铁研究最多,选择的萃取
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