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《金属学及热处理》复习资料 第1 金属的性能1、名词解释强度材料在外力作用下抵抗永久变形的能力塑性材料受力破坏前可承受最大塑性变形的能力指标为伸长率和收缩率韧性硬度晶格 晶胞 通常选定晶格中最小的平行六面体为晶胞。该晶胞满足以下原则：具有原晶体多面体的全部对称要素；体积最小 晶格常数：，即a,b,c,以及α，β。γ 晶面：在晶体中，由一系列原子所构成的平面。 晶向：在晶体中，任意两个原子之间连线所指的方向。 晶面指数和晶向指数：表述不同晶面和晶向的原子排列情况及其在空间的位向。 晶向指数用 晶体缺陷 空位{热振动引起}和间隙原子的运动是金属晶体产生扩散的重要方式。{热平衡缺陷}间隙原子造成的晶格畸变远大于空位。 位错线是一个具有一定宽度的细长晶格畸变管道。 {多余在上，则为正刃型位错}位错决定金属的前度，断裂和塑性变形 细化晶粒是强化金属的重要手段之一。 合金/非金属熔合/复合而成的、具有金属特性的物质 组元 相 组织 固溶体 固溶强化 中间相 同素异构转变一些金属，在固态下随温度或压力的改变,还会发生晶体结构变化，即由一种晶格转变为另一种晶格的变化、金属有哪几种常见的晶体结构？晶胞内原子数和致密度各为多少？α-Fe、γ-Fe、Al、Cu、Ni、Cr、V、Mg、W、Mo、Zn各属何种晶体结构？α-Fe，Cr，V，W、Mo为体心立方结构γ-Fe，Al、Cu、Ni为面心立方结构Mg，Zn为密排六方就够、实际晶体中的晶体结构缺陷有哪些？、在立方晶系中画出下列晶面和晶向，()、(110)、(111)、(211)、(121)、[]、[110]、[111]、[211]、[121]。溶质原子就可能进入溶剂晶格间隙中而形成间隙固溶体。溶质原子通常是原子半径小于0.1 mm的一些非金属元素。溶质原子引起溶剂点阵畸变，点阵常数变大，畸变能升高。因此，间隙固溶体都是有限固溶体，而且溶解度很小。间隙相r非/r金0.59时，化合物具有简单的晶体结构。仍具有明显的金属特性，而且间隙相具有极高的熔点和硬度，同时其脆性也很大，是高合金钢和硬质合金中的重要强化相。间隙化合物的晶体结构都很复杂，原子间结合键位共价键和金属键。间隙化合物也具有很高的熔点和硬度，脆性较大，也是钢中重要的强化相之一。但与间隙相相比，间隙化合物的熔点和硬度以及化学稳定性都要低一些。 影响置换固溶体固溶度的因素：组元的晶体结构类型；原子尺寸因素；电负性因素（化学亲和力）；电子浓度因素。 7、何谓固溶强化？一般情况下，固溶强化后的性能如何？ 固溶强化：溶质元素产生晶格畸变，使固溶体强度、硬度升高的现象。固溶体的强度和硬度比其纯金属组元的平均值高；在塑性和韧性方面，固溶体比其组元平均值低，但比一般化合物高得多。间隙式溶质原子的强化效果—般要比置换式溶质原子更显著。固溶体的综合力学性能优于纯金属或化合物，因此是金属材料最常用的基体相。固溶体的耐蚀性能一般低于纯金属组元 晶体结构相同是组元间形成无限固溶体的必要条件。组元间要无限互溶，晶体结构类型必须要相同 第 1、名词解释 相图 杠杆定律晶内偏析 枝晶偏析 宏观偏析、Tm与实际结晶温度Tn之差。 △T=Tm-Tn0——过冷度不恒定。液体温度达到理论结晶温度时并不能进行结晶，而必须在它温度以下的某一温度（称为实际开始结晶温度）才开始结晶。在实际结晶过程中，实际结晶温度总是低于理论结晶温度的、增加过冷度使用形核剂使用机械的方法增加形核剂 如超声、振动等。1、表面细等轴晶区：成因：模壁温度低，传热快，外层ΔT大；模壁表面可作为非均匀形核的有利位置；厚度不大，晶粒很细。 性能：组织致密。，力学性能好； 中间柱状晶区：成因：细晶区形成以后，模壁温度升高，结晶前沿ΔT逐渐减小，不易形成新的晶核，而已形成的细晶区中某些晶粒可以长大。散热的方向性。垂直于模壁方向散热最快，晶体沿其相反方向择优生长成柱状晶 性能：结构致密。性能有方向性，热加工性能差。不同方向的柱状晶处结合强度低； 中心粗等轴晶区：成因：结晶后期中心液体温度已全部降到结晶温度以下，可同时形核。 液体中的杂质也集中在中心尚未结晶的液体中，降低了液体的熔点，满足了结晶对ΔT的要求。散热失去了方向性，各个方向的长大速度相差不大，长成等轴晶。此时结晶的ΔT不大，结晶后的晶粒较粗。 性能：无方向性、 无明显弱面、热加工性能好。缺点：显微缩孔多、致密性差。 6、相律f与组元数c和相数p之间关系的定律。f=c-p+2。应用：可知不同合金系最大自由度数 可确定系统中可能共存的最多平衡相数，可判断不同相平衡时相图的形式；单相时，p=1，f=2，二相平衡时，p=2，f=1， 三相平衡时，p=3，f=0 7、何谓合金平衡相图，相图能给出任一条件下合金的显微组织吗？ 合金平衡相图是指在平衡条件下合金系中合金的状态与温度