聚乳酸催化剂.doc

直接缩聚法合成聚乳酸工艺中三种锡类催化剂对比研究 张健 杨善彬 韩德富 宜宾学院生命科学与食品工程系,四川宜宾644005 摘　要: 以D，L-乳酸为原料，采用直接缩聚法合成聚乳酸，分别探讨了锡、氯化亚锡、辛酸亚锡为催化剂对聚乳酸分子量的影响。结果表明，辛酸亚锡为最佳催化剂，在辛酸亚锡用量（按乳酸质量计）为0．8％、135℃低温聚合阶段反应15min、175℃高温聚合阶段（真空度为0．085MPa）反应8h的条件下，合成的聚乳酸无氧化、变色现象，粘均分子量（Mη）可达30481。[著者文摘] 用于制备聚乳酸的有机酸催化剂 该专利涉及一种可用于制备聚羟基羧酸的新型有机酸 催化剂。该有机酸催化剂含有一种磺酸基胺盐或一种磺酸 基磷盐。在该有机酸催化剂作用下，一种羟基羧酸经直接脱 水缩聚得到聚羟基羧酸，如L一乳酸直接脱水缩聚得到聚 L一孚L酸。／US 20090176963 A1，2009—07—09 离子液体／氯化亚锡催化合成聚乳酸的研究 陈春明 韩山师范学院化学系,广东潮州521041 摘　要: 以离子液体氯化1-丁基-3-甲基咪唑盐（[Bmim]Cl）和氯化亚锡（SnCl2）的复盐为催化剂，L-乳酸为原料，采用直接溶液缩聚法制备聚乳酸（PLA）；探讨了催化剂用量、反应温度及反应时间对PLA相对分子质量的影响，借助红外光谱和核磁共振氢谱对聚合物进行了表征。结果表明：当反应体系真空度约1kPa，[Bmim]CI／SnCl2催化剂质量分数为反应物的0．7％，[Bmim]C1与SnCl2的摩尔比为1：2，反应温度170℃，反应时间12h时，制备的PLA的粘均相对分子质量为3．5×10^4。[著者文摘] 关键词: 离子液体 氯化亚锡 催化剂 缩聚 聚乳酸 合成 希夫碱催化剂催化丙交酯本体开环聚合 程进[1,2] 聂玉静[3] [1]常州工程职业技术学院化工系,江苏常州213164 [2]浙江大学材化学院化工系,浙江杭州310027 [3]湖北汽车工业学院材工系,湖北十堰442002 摘　要: 合成了希夫碱催化剂，并成功地催化丙交酯本体开环聚合。结果表明，希夫碱催化剂催化合成聚乳酸可达到较高的转化率（高于95％）。研究了单体与催化剂物质的量比、聚合时间及聚合温度对该催化剂催化丙交酯本体开环聚合反应的转化率及所得聚乳酸相对分子质量的影响。当单体与催化剂物质的量比为400，聚合时间24h，聚合温度140℃时，可得到黏均相对分子质量Mq=8．439×10^4的聚乳酸。[著者文摘] 关键词: 希夫碱催化剂 本体开环聚合 聚乳酸 低毒锌类催化剂制备聚乳酸的研究 华佳捷 杨建 胡艳飞 韦嘉 李速明 复旦大学材料科学系,上海200433 摘　要: 采用低毒锌类催化剂制备了一系列具有高分子量、不同光学纯度及热力学性质的聚乳酸材料。以金属锌作催化剂制备丙交酯,研究了不同裂解温度对产物光学纯度的影响。随后在低毒催化剂乳酸锌的作用下使丙交酯开环聚合,进一步研究了单体的光学纯度对聚乳酸立体规整性的影响,以及聚合过程中的结晶对聚合物分子量和热力学行为的影响。并用旋光仪、核磁共振氢谱（1HNMR）、凝胶渗透色谱（GPC）、差示扫描量热分析（DSC）等方法对产物进行表征。结果表明,合适的裂解温度有利于合成高光学纯度的丙交酯;在低毒乳酸锌的催化作用下,高光学纯度的单体以及聚合过程中的结晶都有利于制备高分子量聚乳酸。[著者文摘] 关键词: 乳酸锌 光学纯度 聚乳酸 开环聚合 配位-插入聚合 SO4^2-／ZrO2-CeO2催化剂溶剂回流法合成聚乳酸 刘文明 杨惠 黄小强 李凤仪 南昌大学应用化学研究所,江西南昌330031 摘　要: 采用负载-浸渍法制备了一系列SO4^2-／ZrO2-CeO2固体超强酸，用于催化合成聚乳酸，考察了催化剂用量、聚合时间、聚合方法等因素对聚乳酸合成的影响。结果表明，当CeO2与ZrO2的摩尔比为1：20，0．8mol／L硫酸浸渍，650℃焙烧时，得到的固体超强酸酸强度最大，掺杂的CeO2处于高度分散，增强了固体超强酸的酸强度，合成的聚乳酸的分子量与固体超强酸的酸强度具有很好的相关性，当催化剂用量为乳酸质量的1％，反应时间为30h时，得到了粘均分子量为11．6×10^3的聚乳酸。[著者文摘] 关键词: 聚乳酸 固体超强酸 溶剂回流法 聚乳酸及其共聚物合成催化体系研究进展 陈佑宁[1,2] 樊国栋[1] [1]陕西科技大学化学与化工学院,陕西咸阳712081 [2]咸阳师范学院化学系,陕西咸阳712000 摘　要: 综述了聚乳酸及其共聚物合成中催化体系的性能和催化效果以及催化体系对聚乳酸结构和性能的影响,探讨了聚乳酸合成的催化机理,并对聚乳酸合成中应用的催化体系的发展趋势进行了展望。[著者文摘] 关键词: 聚乳酸 生物降解材料 催化剂 聚合机理 聚