化学反应与能量变化第3课时.pptVIP

?H＝ E（生成物的总能量）－ E（反应物的总能量） ?H＝ E（反应物分子化学键断裂时所释放的总能量）－ E （生成物分子化学键形成时所吸收的总能量） 放热反应 吸热反应 表现 行式 △H﹤0或△H为“—” △H﹥0或△H为“+” 能量 变化 生成物释放的总能量大于反应物吸收的总能量 生成物释放的总能量小于反应物吸收的总能量 键能 变化 生成物总键能大于 反应物总键能 生成物总键能小于反应物总键能 联系 键能越大，物质能量越低，越稳定，反之键能越小，物质能量越高，越不稳定。 常见的放热反应和吸热反应 放热反应 所有的燃烧 中和反应 溶液里的置换 一般的化合反应 特殊的分解 吸热反应 电离 强碱与铵盐 一般的分解 特殊的化合 谢谢观赏 WPS Office Make Presentation much more fun @WPS官方微博 @kingsoftwps * * * * * * * * * * * * * * * * 第3课时 化学反应过程中所释放或吸收的能量都可以用热量(或换算成相应的热量)来表述,叫做反应热,又称为“焓变”，符号用ΔH。 单位： kJ/mol 或 kJ·mol-1 1、什么是反应热？反应热单位是什么？ 复习回顾 2、什么是焓？ 与内能有关的物理量 符号：H 反应物本身的性质 物质的状态：g l s 温度：T↑→H↑ 压强：P↑→H↑ 决定因素 （了解）： 焓变ΔH ： 生成物与反应物的焓值差 符号：△H △H=H生成物－H反应物=反应热 3、 物质具有的能量与其稳定性之间存在什么关系？ 物质具的能量越低越稳定。物质间的化学键越牢固，键能越大，物质越稳定。 小结 一、反应热、焓变 从焓变角度看： ΔH＝生成物的焓－反应物的焓 从反应热角度看： ΔH＝生成物能量－反应物能量 从键能角度看： ΔH＝反应物总键能－生成物总键能 放热反应： 吸热反应： ΔH＜0或 ΔH为“－” ΔH＞0 或ΔH为“＋” ΔH＝生成物总能量－反应物总能量（图像难计算） (2)ΔH＝反应物的键能之和－生成物的键能之和。 ΔH是如何计算的？ ?H（反应热）＝ E（反应物分子化学键断裂时所吸收的总能量）－ E （生成物分子化学键形成时所释放的总能量） 成才之路例2 变式1 、2 我们已经认识了反应热，那如何在化学方程式中正确反映其热量的变化？ 二、热化学方程式 什么是热化学方程式？ 请看以下例子，再思考！ 思考 交流 与化学方程式相比，热化学方程式有哪些不同？ H2(g)+I2(g)======2HI(g) △H=－14.9kJ/mol 物质变化 能量变化 200℃ 101kPa 1、热化学方程式的定义 热化学方程式包含物质变化和能量变化两个部分，二者缺一不可。 普通化学方程式只包含物质变化一个部分。 表示参加反应物质的量和反应热的关系的化学方程式，叫做热化学方程式。 正确书写热化学方程式应注意哪几点？ ★书写热化学方程式的注意事项 1、化学方程式的右边必须写上△H，并用“空格”隔开， △H：吸热用“+”，放热用：“－”， 单位是kJ/mol或J/mol 2、热化学方程式需注明反应时的温度和压强。对于 25℃ 101kPa时进行的反应可不注明。普通化学方程式不需注明温度和压强。 3、热化学方程式物质后需标聚集状态（s、l、g、aq）即注明各物质的状态。 普通化学方程式不需注明物质的状态。 4、热化学方程式中化学计量数表示参加反应的各物质的物质的量，可为整数或分数。 普通化学方程式中化学计量数宏观上表示各物质的物质的量，微观上表示原子分子数目，只能为整数，不能为分数。 ?H(KJ/mol)它表示每摩尔反应所放出的热量，?H它的值与方程式中的计量系数有关，即对于相同的反应，当化学计量数不同时，其?H不同。如 而这些书写也是对的！！！ 5、若化学方程式中各物质的系数加倍，则△H的数值也加倍；若反应逆向进行，则△H改变符号，但绝对值不变 3、热化学方程式表示的意义 1、反应物和生成物的种类、聚集状态 2、反应中各物质的物质的量比和质量比 3、反应中放出或吸收的热量。 1、当1mol气态H2与1mol气态Cl2反应 生成2mol气态HCl，放出184.6KJ的热 量，请写出该反应的热化学方程式。 H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g) ?H =-184.6KJ/mol 2、写出下列反应的热化学方程式 （1）1molC(固态)与适量H2O(气态) 反应,生成CO(气态)和H2(气态),吸收131.3kJ的热量 （2）0.5molCu(固态) 与适量O2(气态) 反应, 生成CuO(固态)