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环境化学-第三章-第2节-水中无机污染物的迁移转化概要1
* * 腐殖质是由生物体物质在土壤、水和沉积物中转化而 成的有机高分子化合物。分子量在300到30000以上。 腐殖酸（Humic acid） 溶于稀碱不溶于酸 分类 富里酸（Fulvic acid） 溶于酸碱， 腐黑物（Humin） 不被酸碱提取。 腐殖质的配位作用 * * 腐殖质的配位作用 结构：含大量苯环，还含大量羧基、 醇基和酚基，随 亲水性基团含量的不 同，腐殖质的水溶性不同，并且具有 高分子电解质的特性，表现为酸性。 (图 3 - 24） * * * * 腐殖酸本身吸附性很强，易形成M- HA配合物使重金属脱离水中的沉积物； 或M-HA配合物又被沉积物吸附，其结果影响重金属在水中的迁移。 天然水体中重金属－腐殖酸配合物的特征 * * 天然水体中重金属－腐殖酸配合物的特征 配合物的生成可改变水生生物的毒性 如减弱汞对浮游生物的抑制，却增强汞 在鱼体中的富集； 腐殖酸与水中许多阴离子及与有机污 染物的配位作用,影响无机阴离子和有机 物在水体中行为。 * * 3. 配位作用对水体环境的意义 金属螯合物可吸附水中有机质，可看作水(土)净化剂，具有环境水体的自净作用。 饮用水用氯气消毒时，腐殖质的存在使水中微量有机物与Cl2易生成三卤甲烷THMs，是公认的“三致”污染物。 * * 3. 配位作用对水体环境的意义 腐殖质是一种光敏剂,有利于促进发生光氧化反应,使水中部分有机物经过光化学氧化反应而降解。 * 见幻灯片第74页 * ([NO2-]=1.00×104 mol/L) * （见图3-19） * * pE – pH 图 Fe3+和Fe(OH)2+边界 Fe3++ H2O = Fe(OH)2+ + H+ lgK = -2.4 边界条件为[Fe3+] = [Fe(OH)2+] pH = 2.4 (6) * * pE – pH 图 Fe2+与FeOH+边界 Fe2++ H2O = FeOH+ + H+ lgK= -8.6 pH = 8.6 (7) * * pE – pH 图 Fe2+与Fe(OH)2+边界 Fe2++ H2O = Fe(OH)2+ + H+ + e lgK = -15.5 pE = 15.5 - pH (8) * * pE – pH 图 Fe(OH)2+与Fe(OH)3(S)的边界 Fe(OH)3(S) + 2H+ + = FeOH2+ + 2H2O lgK = 2.4 pH = 4.7 (9) * * pE – pH 图 * * pE – pH 图 通过计算和作图（p142 图3－17）可见： 在高H+活度，高电子活度的酸性还原介质中，Fe2+为主要形态。 （酸性还原性介质） 高H+活度，低电子活度的酸性氧化介质中, Fe3+为主要形态。 （酸性氧化性介质） * * pE – pH 图 低酸度氧化介质，Fe(OH)3(S)为主要形态。 碱
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