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白血病分型概要1
AML-M7 PAS染色 各型急性白血病细胞的化学染色特征 POX PAS NAS－DCE NAS－DAE （＋NaF） NAP 急淋（L1-L3 ） (-) (+)～(+++) (-) (-)～(+) 不抑制 ↑ 急粒（M1 M2） (-)～(++) (-)～(+) (+)～(++) (-)～(+) 不抑制 ↓ 急早幼粒（M3）(+++)～(++++)(+)～(+++) (++)～(+++) (+)～(+++) 不抑制 ↓ 急粒单（M4） (-)～(++) (-)～(++) (-)～(++) (+)～(+++) 部分抑制 ↑或↓ 急单（M5） (-)～(+) (-)～(++) (-) (++)～(+++) 抑制 ↑或↓ 红白血病（M6 ） (-) (+)～(+++) (-) (-) ↓ 幼红细胞 急巨（M7） (-) (+)～(+++) (-) (-） ↓ 二、白血病MIC分型 1986年FAB协作组提出了MIC分型法： 形态学 (morphology， M ) 免疫学 (immunology， I ) 细胞遗传学 ( cytogenetics，C ) 该分型法以形态学为基础、免疫学和细胞遗传学作补充，相互结合，使分型更趋精确。 急性淋巴细胞白血病免疫分型 分型 免疫学表现 HLA-DR CD2 CD5 CD10 CD19 CD20 SmIg T细胞 － ＋ ＋ － － － － 早前B细胞 ＋ － － ＋ ＋ － － 普通B细胞 ＋ － － ＋ ＋ －/+ － 前B细胞 ＋ － － ＋ ＋ ＋ － B细胞 ＋ ― － － ＋ ＋ ＋ ALL-CD20(+) 髓系免疫学分型 M1：CD34+、MPO+、DR+、TdT+、CD33+、CD13+、CD15-、CD11b-、 无 淋、红、巨核系抗原 M2：CD34+、CD33+、CD13+、DR+、CD15+ M3：CD33+、CD13+、DR-、CD34- M4：CD34+ 、CD33+、CD13+、CD14+、CD15+ M5：CD34+ CD33+、CD13+、CD14+、CD15+ M6：血型糖蛋白+、CD34-，DR-、CD33-、CD13-、CD15- M7：CD34+、CD33+、DR+、CD41+、CD42+、CD61+ M0：FAB：形态学为L2型，MPO、SBB组化阴性，淋系抗原阴性，CD33、CD11、CD15 及antiMPO单抗阳性。 AML-CD33(+) 目前急性白血病的分类仍较复杂，免疫分型能提高分型的准确性，但不是疾病的诊断。理想分类法应该以形态学为基础，结合免疫学和细胞遗传学、分子生物学提供信息。 应用细胞遗传学的检查，尤其是高分辨分带技术的开展，将急性白血病的分型又往前 进一步。据报道有80％AML及ALL有染色体核型异常。随着分子生物学研究的不断拓宽，正显示染色体核型变化与基因异常密切相关。其中以M3型的染色体t
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