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• 842 • 北京医学 2010 年第 32 卷第 10 期 [2] Natukunda B, Schonewille 日, Ndugwa C, et al. Red b1叫cell al- SCD 是一种常见的遗传性贫血性挟病,它与艾 loimmuní础tion in 8ickle cell dísease patients in U萨nda. Transfu- 滋病、症疾和结核同样是困扰人类健康的难题。如果 sion,2侃9,46:1537-1546. 夫妻双方都是 SCD 的基因携带者,他们的子女将有 (3) Peu LD , Calhoun L, Shulman IA , et al. 切le sickle cell hemolytic 25%是蠢组 SCD 患者;50%出现轻型机。瘾状。仅 位四lSÍusion reaction syndrome.Transfusion,1997,37:382由392. 非洲每年就有 30 万新生儿是 SCD 的基因携带者, [4] Chadebech P, Habibi A, N皿uakou R, et al. Meunier-Cωt咽 其中 50% 5 岁之前死亡。重视对 SCD 的防治,积极 hemolytic transfusion reaction in sickle cell disease patíents:evi翩 dence of an emergíng syndrome with suicí也1 red blood cell 推广产前筛奋与诊断。 death.Transfu剧。n,2仪限,49: 1785-1792. [5] 仇by M, Shulman IA. Phenotype matching of donor 时hlood cell 秽曾文献 units for nonalloimmunized síckle cell dísea帽 patienω. Arch Pathol Lab Med.2005 ,129:190- 193. [1) Garratty G. Severe reactions 翩翩ciated with transfusion of patien恼 [6] ll3兆篱.1临床输血学.北京:人民卫生出版社,2∞2:137-138. with sickle cell di甜幽e.Transfusi棚,1997,37:357ω361. (收稿:2010-03-05) ·讲座· 延长洗涤红细胞保存期的可行性分析 夏缸英 任芙蓉 院输血科还进行交接配血传递等过程均常消耗部 洗涤红细胞(WRC) ,是在制备过程中去除 98% 的血浆蛋白和 80%以上的白细胞以及大部分的血小

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