第四章制程修改安全计画内容说明.PDF

第 四章 製程修改安全計畫內容說明 事業單位經 勞動檢查機構審查、檢查合格之甲、乙、丙類工作場所， 應於製程修改（或稱製程變更）時 ，依規定檢附相關資料重新評估，為必 要之更新 並記錄之（ 危險性工作場所審查暨檢查辦法第 8 、12 、16條） 。本 章為防範 經審查、檢查合格之甲、乙、丙類工作場所，現場作業或製程任 意變更，造成偏離製程安全範圍，產生潛在危害與風險，故事業單位製程 變更時應有變更管理 制度（MOC, management of change ），製程變更應事先 提出製程修改安全計畫申請，透過審查程序，以確保所有之危害與風險 均 被審慎鑑別與評估，並作適當之防範措施，而製程變更後亦頇進行人員告 知、教育訓練與技術資料更新等作為 ，以確保變更之執行不會產生新風險。 本章應檢附之內容至少應包含下列事項： 4.1 製程修改程序。 4.2 安全衛生影響評估措施。 4.3 製程操作手冊修正措施。 4.4 製程資料更新措施。 4.5 勞工教育訓練措施。 4.6 其他配合措施。 本章節使用之相關專有名詞（參考用）定義如下： 變更 修改：現有化學品、設備、技術之任何更改均稱為變更或修改/ ，包括 永久性及暫時性變更。 永久性變更：係指經研討或測詴後決定之永久性修改。 暫時性變更：係指針對某特殊狀況需要進行之臨時性變更，此等變更必頇 清楚界定變更之期間，且於期滿時，恢復變更前之狀況。 製程化學物質：製程中所製造、處置、使用之化學物質，包括原科、產品 中間產物、觸媒、藥品等。 4-1 製程技術：係指對 產率、原物料、詴驗、設備可用性、新增設備、新產品 觸媒、製程控制策略及操作條件有影響之製程領域。 製程設備：係指製程裝置之本體及其配件。例如塔槽、熱交換器、轉動機: 械、儀表、警報裝置、分析儀器、程序控制軟硬體、公用設 備、走道、平台、安全閥及連鎖系統、氣體監測器等。 4.1 製程修改程序 為確 保所有之危害風險均被鑑認出，且預作適當之防範措施 ，俾將 危害風險降至最低程度，甲、乙、丙類工作場所 無論是製程操作條件之 新增、修改或變動時，均應依審查作業程序規定提出申請，並經風險評 估程序及採取控制措施後始得核准執行，並執行變更中、變更後之安全 查核及結案追蹤管理，所有申請及審查資料必頇以書面資料留存，供定 期檢討修訂，以確保製程能維持其安全性。 4.1.1 製程修改時機、範圍 及管理流程 本節應說明製程修改範圍之管制流程 ，製程修改範圍係屬製程技 術變更、製程設備變更、工作場所環境變更 、非顯著性變更、SOP 變更或緊急 變更 ，製程修改目的為暫時性變更或永久性變更。 1.製程修改時機、範圍可參考下列 分類 。 （1）製程技術變更： A. 製程配方成分或原物料供應之改變。 B. 製程操作條件、標準作業程序之異動或偏離標準。 C. 安全操作範圍、管制界限之變更。 D.化學物質之危害特性變更，如易燃性、爆炸性、毒性等。 （2 ）製程設備變更： A. 製程設備單元或廠房儀器設備之新增。 B.廠房內製程流體、蒸汽、管路之硬體或單元設備，其規格暫時 4-2 性或永久性之變更，致影響廠房或儲存設備之控制或完整性。 C.輸送製程流體或蒸汽之單元設備，其材料在結構、外型、尺寸， 有影響流體成分、溫度、壓力之虞時。 D.管路因支撐或管配件、結構之改變而影響負載承受強度。 E. 安全設施、控制之改變。 （3 ）工作場所環境變更： 廠房建物週遭環境在使用上或配置上之變更 ，如廠房週遭儲存危 險物及有害物等 。 （4 ）非顯著性變更： A.設備或零組件規格（大小，型式，材質）改變。 B. 製程警報