FactsaboutNon-invasive认识非侵性（体外）.PDFVIP

Facts about Non-invasive 認識非侵性 (體外) Prenatal Testing 產前檢測 非侵性(體外) 產前檢測Non-invasive prenatal testing (NIPT) 是在懷孕期間進行的血液測試。 該測試量度在您血液中小量的胎兒DNA (脫氧核糖核酸) 基因 ，以檢查成長中胎兒的某些遺傳因素 。 測試亦稱為無細胞胎兒 DNA (脫氧核糖核酸) 基因檢測cell-free fetal DNA testing 。 DNA (脫氧核糖核酸) 基因是我們從父母承繼的遺傳訊息 。我們身體中大部份細胞和血液都有DNA (脫氧核糖 核酸) 基因的存在。當您懷孕時，您血液中的小量DNA (脫氧核糖核酸) 基因來自成長中的胎兒。專門的血液 測試可以辨認出在母體血液中含有不正常胎兒DNA (脫氧核糖核酸) 基因結構。這表示胎兒有很大的機會有某 種先天缺陷。 檢測是如何進行的？ How is it done? 細心考慮是否接受 非侵性(體外) 產前檢測是在懷孕 10 週或稍後以驗血進行。 非侵性(體外) 產前檢測 在懷孕期間是否想得到這方面的 非侵性(體外) 產前檢測可以告訴我些甚麼？What can NIPT tell me? 資料是完全由您來決定。 非侵性(體外) 產前檢測可以告訴您胎兒是否有低風險或高風險患某些染色 體疾病 ，包括：唐氏綜合症(21 號染色體三體綜合症) 、18 號染色體三體綜 知道有關染色體疾病的資料是可 合症、13 號染色體三體綜合症、以及性別染色體紊亂。非侵性(體外) 產前 以有助您為嬰兒預備特殊的需要 。您可以根據有關資料來決定是 檢測有助發現差不多所有患唐氏綜合症和 18 號染色體三體綜合症的胎兒， 否要繼續懷孕。 以及大部份患 13 號染色體三體綜合症和性別染色體紊亂的胎兒。檢測的最 終報告還包括對每一種染色體疾病的個人風險評估。大部份的胎兒性別亦同 但並非每一個人都想在懷孕期間 時可以預測到。 知道有關染色體毛病的資料 。 甚麼人可以接受非侵性(體外) 產前檢測？ Who can have NIPT? 凱薩醫療機構為35 歲或以上的婦女、接受過加州產前篩檢計劃(California Prenatal Screening Program) 檢查 而結果屬陽性的婦女、以及有高風險有任何一項檢測中的染色體疾病的婦女提供非侵性(體外) 產前檢測 。由於 數據的限制，目前未能為懷雙胞胎或只有一般或低風險有染色體毛病的婦女提供非侵性(體外) 產前檢測。 假如我的非侵性(體外) 產前檢測報告顯示屬低風險會怎樣？ What if my NIPT result is low risk? 大部份接受非侵性(體外) 產前檢測的婦女 ，其結果都屬低風險。低風險確認胎兒沒有唐氏綜合症、18 號染色 體三體綜合症、13 號染色體三體綜合症或性別染色體紊亂。有這些染色體疾病的胎兒其檢測報告顯示屬低風 險和甚至檢測不出來是很罕見的 。 低風險並不保證嬰兒沒有健康問題或先天缺陷。請注意，這個檢測不可以提供關於所有染色體毛病 、先天缺 陷或遺傳疾病的資料。 假如我的非侵性(體外) 產前檢測報告顯示屬高風險會怎樣？ What if my NIPT result is high risk? 報告屬高風險通常表示檢測辨認出胎兒有染色體的疾病 。大部份高風險的結果