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* 试样处理 ③.溶液试样:ICP光源,直接用雾化器将试样溶液引入等离子体内。 电弧或火花光源通常用溶液干渣法进样。将试液直接滴在平头或凹面电极上,烘干后激发;或先浓缩至有结晶析出,然后滴入电极小孔中加热蒸干后再进行激发;或将原溶液全部蒸干,磨碎成粉末,置于由石墨制成的各种形状电极小孔中,然后激发。 ④.分析微量成分时,常需要富集,如用溶剂萃取等。 对于有机物: 一般先低温干燥,然后在坩埚中灰化,最后在将灰化后的残渣置于电极小孔中激发。 气体试样: 通常将其充入放电管内。 * 电极 电极材料:一般采用光谱纯的碳或石墨;电极尺寸:直径约6mm,长3~4 mm;试样槽尺寸:直径约3~4 mm,深3~6 mm。 试样量:10 ~20mg ; 优点:石墨具有导电性能良好,沸点高(可达4000K),有利于试样蒸发,谱线简单,容易制纯及容易加工成型等优点。 缺点:放电时,碳+氮产生氰 (CN),氰分子在358.4~ 421.6 nm产生带状光谱,干扰其他元素出现在该区域的光谱线,需要该区域时,可采用铜电极,但灵敏度低。 * 光谱定性分析的操作过程 2.摄谱 ①.光谱仪 ②.光源:在定性分析中,一般选用通常选择灵敏度高的直流电弧光源。 在进行光谱全分析时,对于复杂式样,可采用分段曝光法。 为了能将试样和铁谱能并列摄于同一感光板上,摄谱时要使用Hartman光阑。 采用哈特曼光阑,可多次曝光而不影响谱线相对位置,便于对比。 * 光谱定性分析的操作过程 3.检查谱线 ①.一般是在映谱仪上,使元素标准光谱图上的铁光谱谱线与谱片上摄取的铁谱线相重合,逐条检查各元素的灵敏线是否存在,以确定该元素的存在。当元素含量高时,也用其它特征谱线(不一定用灵敏线)。 ②.对于复杂试样,应考虑谱线重叠的干扰,一般至少应有2条灵敏线出现,才能判断该元素存在。 也可考虑使用大型摄谱仪,或采用分段曝光法。 四、光谱定性分析的灵敏度 See Table Bellow. * * 第五节 光谱定量分析 一、光谱定量分析的关系式 赛伯和罗马金先后独立提出,谱线强度与元素浓度之间的关系符合下列经验公式: I = acb (4) 或 lgI=b·lgc+lga (5) 此式是光谱定量分析的基本关系式。式中b为自吸系数,与谱线的自吸收现象有关。b随浓度c增加而减小,当浓度较高时,b∠1,当浓度很小无自吸时, b=1,因此,在定量分析中,选择合适的分析线是十分重要的。 a是与试样蒸发、激发过程以及试样组成有关的一个参数。 * 光谱定量分析的关系式 假若a、b能保持不变,为常数,以lgI对lgc作图,所得曲线在一定浓度范围内为一直线,如图7-7所示: 但实际上,a很难保持常数,所以,实际光谱分析中,常采用一种相对的方法,即内标法,来消除工作条件的变化对测定的影响。 * 二、内标法 原理: 在被测元素的谱线中选一条线作为分析线,在基体元素(或定量加入的其它元素)的谱线中选一条与分析线相近的谱线作为内标线,这两条谱线组成所谓分析线对。分析线与内标线的绝对强度的比值称为相对强度。 设分析线强度I1,内标线强度I2,被测元素浓度与内标元素浓度分别为c1和c2,b1和b2分别为分析线和内标线的自吸系数。 I1 = a1 c1b1 (6) I2 = a2 c2b2 (7) 分析线与内标线强度之比R称为相对强度 R = I1/I2 = a1 c1b1 / a2 c2b2 (8) 式中内标元素c2为常数,实验条件一定时,A = a1/ a2 c2b2 为常数,则
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