兔VX2肝脏转移瘤DS MRI CT与病理对照研究.pdfVIP

目 录 中文摘要…………………………………………………………………1 英文摘要…………………………………………………………………5 研究论文 兔vx2肝脏转移瘤DSA、M对、CT与病理对照研究 前言…………………………………………………………………9刖舌…………………………………………………………………y 资料与方法………………………………………………………．．10 结果………………………………………………………………13 附图………………………………………………………………15 附表………………………………………………………………20 讨论………………………………………………………………22 结论………………………………………………………………29 参考文献…………………………………………………………30 综述…………………………………………………．．．………………32 个人简历………………………………………………………………46 中文摘要 兔vx2肝脏转移瘤DSA、MRl、CT与病理对照研究 摘 要 目的：建立兔Ⅵ【2肝脏转移瘤模型，使用DSA及CT、M对等影像 设备，通过对兔vx2肝脏转移瘤模型进行DSA及M对、CT增强扫描，通 过观察，分析肝脏转移瘤的影像学表现与病理学联系。 方法： 1兔vx2肝脏转移瘤模型的建立 1．1VX2细胞株制备 将瘤细胞接种于兔后腿上段外侧肌肉内成瘤并传代。2周左右接种 处可扪及一2cm×2cm实质性包块。由耳缘静脉注入空气处死兔子。严格 无菌条件下剥离肿瘤，切取包块边缘生长旺盛的鱼肉样组织置于盛有生理 盐水的平皿中，用眼科剪剔除豆腐渣样坏死组织和结缔组织。部分制成瘤 细胞悬液待用。部分瘤组织放入冻存管内按要求冷冻存放，待日后应用(冻 存液的制法：三种试剂由二甲基亚砜、胎牛血清、培养基按照1：4：5 比例) 1．2 VX2瘤细胞悬液的制备 在超净台上，我们将鱼肉样癌组织用眼科剪尽量剪碎，在生理盐水内 反复吹打，经200目滤网筛过滤制成瘤细胞悬液，离心(1000价nin)5min，台 盼蓝染色计活细胞数，配成1×106个细胞／m1的VX2细胞悬液，待种植。 1．3兔肝VX2移植癌模型建立 新西兰大白兔50只，雌雄不限体重为2．5．3．O埏由河北医科大学实 验动物中心提供。动物术前禁食12h，用1％戊巴比妥钠，3ml／l(g耳缘静脉 注射全麻，取仰卧位，固定四肢于兔手术台上，上腹部备皮，常规消毒铺巾， 于剑突下2cm正中开腹约2．3cm长，暴露肝左叶下缘，用生理盐水蘸湿 纱布塞到肝左叶下方，依靠纱布与肝的摩擦力拉出肝左叶，在较厚的区域 用1 时，再缓慢注入VX2细胞悬液O．3m1，注射完毕后快速拔针，在穿刺点处附 上一小块无菌明胶海绵块压迫止血，一方面减少瘤细胞溢出使腹腔种植； 另一方面尽量使肿瘤种植在肝叶深部，可使瘤灶靠近较大血管支易于获得 中文摘要 血供。约半分钟拿开明胶海绵块看肝脏表面是否出血，确认无出血及瘤细 胞溢出后还纳肝脏，逐层缝合。术后腹腔内注入青霉素40万u，分两层 关腹，即腹膜与腹肌一层，皮肤与皮下组织一层。术后青霉素40万u静 d。 脉缓慢推注，1次／日，连续3 2影像学及病理学指标检测与分析 2．1CT、MR检查 CT采用美国GE公司Li曲tSpeedQX／i多层螺旋CT机，行CT平扫 和动脉期、门静脉期及延时期三期增强扫描。肝脏平扫，扫描参数： FOV 80kV，12014，层厚2．5mm，螺距O．969mm，Pitch1：l；增强扫描采用高 M砌应用德国西门子1．5T机扫描，序列采用Tl gradiem．echo ‘ 延时期三期增强扫描。 2．2据CT测量指标进行分组 动物禁食12h，不禁水。全麻并固定在自制的检查板上，共选出30只兔 子作为研究对象，采用数字表法完全随机分为三组：每组10只。分别进 行CT、MRI、DSA检查。 ． 2．3DSA检查：经股动脉超