化工原理下第8章概要1.ppt

下册目录 8 气体吸收 9 液体精馏 10 气液传质设备 11 液液萃取 12 其它传质分离方法 13 热质同时传递的过程 14 固体干燥 8 气体吸收Gas Absorption 8.1 概述 8.2 气液相平衡 8.3 扩散和单相传质 8.4 相际传质 8.5 低含量气体吸收 8.6 高含量气体吸收 8.7 化学吸收 8.1 概述 吸收的目的： (1)回收气体混合物中有用组分 (2)除去工艺气体中的有害组分 在吸收塔内含H2S煤气被从塔顶淋下的乙醇胺吸收H2S，脱H2S煤气从塔顶排出。吸收H2S后的洗油被泵入解吸塔内加热，使吸收的H2S蒸出，然后冷凝回收。脱H2S的乙醇胺再循环使用。 实现分离必须解决的问题： （1）合适的溶剂；（2）适当的设备； （3）溶剂的再生。 (1) 对被分离组分有较大溶解度； (2) 对其它组分溶解度小；选择性好。 (3) 被吸收组分的溶解度对温度变化敏感，以利于再生； (4) 溶剂的蒸汽压低； (5) 溶剂化学稳定性好； (6) 溶剂粘度低； (7) 溶剂价廉、易得、无毒、不易燃烧等经济和安全条件。 物理吸收与化学吸收 物理吸收：因溶解度不同而分离的吸收操作。[煤气焦油洗油脱苯、用水吸收氨、氯化氢] 特点是溶解度一般不高，分离推动力不够，但解吸容易。 化学吸收：被吸收组分与溶剂发生化学反应的吸收操作。 特点是由于化学反应使吸收能力提高，且一般具有较高选择性。 化学吸收的条件： (1)反应具有可逆性，以易于再生； (2)反应速率较快。 吸收操作的经济性 吸收操作费用主要有： (1)吸收过程能量消耗； (2)溶剂损失和变质； (3)溶剂再生费用。 通常溶剂再生费用最大。通常有加热、减压和汽提等手段。加热耗热能多，减压耗动力多，汽提需要某些特别方式且仅适用一定条件。 若能选择某溶剂使吸收后溶液作为产品，则不需再生，可使吸收过程较经济。 吸收过程中气、液两相接触方式 图 8-2 两类吸收设备 (1)只有被吸收组分溶于溶剂，其余组分可视为惰性组分。 (2)溶剂蒸气压很低，其挥发损失可忽略，气体中不含溶剂蒸汽。 在气相中仅含惰性组分和可溶性组分，在液相中仅含被吸收组分(溶质)与溶剂。 化工传递过程 过程的极限：平衡问题（热力学问题）。 过程的速率：过程的动力学，推动力问题。 8.2 气液相平衡Gas-liquid phase equilibria 传热：传递热量、推动力为两流体温度差。 吸收：传递物质、推动力为浓度差。 推动力= 溶解度-液相中气体浓度 8.2.1 平衡溶解度Equilibrium Solubility of Gases 溶解度：在一定温度和压力下，气相和液相达平衡时，气体不再溶于液相(实际上是液相中气体组分的浓度不再变化)称为相平衡。此时液相中气体组分的浓度称溶解度。 溶解度随温度和压力而变。平衡时，溶质在气相中的分压（平衡分压或摩尔分数），与液相中的摩尔分数相关联，即平衡度曲线。 不同气体在同一溶剂中溶解度不同。 气体的溶解度随温度升高而减小。 加压和降温一般可提高气体溶解度。 稀溶液上方气相中溶质分压与液相中溶质的摩尔分数成正比。 (8-1) 上式称为亨利(Henry)定律。溶液越稀，上式越准确。理论上只有很稀的溶液才有上述规律。若液相浓度表示方法不同，亨利定律有不同形式，但实际上描述的是同一体系的平衡状况。 (8-2) (8-3)  以上三式中比例系数E、H、m都是亨利常数，通常m又称为相平衡常数。 对稀溶液近似有 所以  例 8-1 总压为101.3kPa和202.6kPa下，根据温度20?C时SO2 –水的气液平衡数据绘出以摩尔分数表示的气液平衡曲线，并计算气相组成y=0.020时，两种不同总压下的平衡液相组成。 解： 20?C时SO2 –水的气液平衡数据由手册查得列于表中。 设100g水中溶解 a克SO2，则SO2摩尔分数为 按上式将表中数据换算，并计算气相摩尔分数 ye= pe/P 根据计算数