欧盟化学品管理局认定草甘膦不应该归类为致癌物.pdfVIP

窒堡塑至!堡堡 !!!生!堕!!!堡璺!!兰璺!垒壁竺垫塑!竺垒竺! 添加剂，还可从暴露量的角度解释，在一定的 毒性试验数据，视需要提交急性经口、皮肤致敏 含量下，其不会对环境或人类健康造成负面影 和发育毒性数据；对于含量大于509／kg的杂质， 响。申请者也可提供其他辅助性支持数据如 视需要提交28或92天亚慢性毒性数据。对上述 QsAR(结构一活性定量关系)。但德国农药管试验，申请者可自行决定使用杂质和添加剂作为 理部门认为，截至到目前为止，QSAR对哺乳动试验样品或使用原药作为试验样品。原则上，本 物毒性的预测能力有限，大多数现有的基于结 着节约成本的目的，推荐使用后者。 构预警的QsAR模式，主要用于预测化合物可能 综上所述，因批次分析报告的样品(有代 存在危害，而不是用于排除其不存在危害。 表性的生产样品)和用于安全性评价的试验样 如不能满足上述条件，则需视情况进一步提 品关系密切，德国的农药原药产品标准由三个 供数据，具体要求如下：对含量小于等于109／kg部门共同评审制定，且评审的主要目的之一是 的杂质，需要提供Ames毒性试验数据；对于含确定二者之间的等同性，可为我国制定相关农 量在10～509／蝇的杂质，需要提供全套体外基因药样品管理政策提供思路。 欧盟化学品管理局认定草甘膦 不应该归类为致癌物 欧盟化学品管理局(EcHA)的风险评估委委员会和欧盟各成员国。去年夏天，由于wHO 员会(RAc)近日得出结论，确定除草剂草甘国际癌症研究机构(IARc)提出草甘膦“可 膦不应归类为致癌物。ECHA在对草甘膦危害类能”致癌，出于对公众健康风险的关注，欧盟 别进行评估后，认为已有的科学数据显示草甘 成员国没能对欧盟委员会提议的草甘膦登记续 膦不符合致癌性、致突变性和生殖毒性的标准。 展议案达成一致。作为回应，欧盟委员会延长 工业界的草甘膦专项工作组称，这一结论对欧 了草甘膦的使用许可，以等待EcHA完成对草 盟正在进行的草甘膦登记续展工作具有重要意 甘膦致癌性的审查。RAC关于草甘膦不是致癌 义和压倒性的优势。 物的观点和欧洲食品安全局(EFSA)及粮农／ 2017年3月15日，RAC确认支持欧盟关于世卫联合组建的农药残留联席会议(JMPR)的 草甘膦毒性分级的统一观点，即草甘膦能引起 观点是一致的。 严重的眼部损伤，并对水生生物有长期毒性影 工业界的草甘膦专项工作组主席Rich捌 响。但是，由于科学数据不充足，RAC否定了 G唧ett声称，RAc关于草甘膦安全性的评估结 评审国德国关于新增一项毒性分级指标的提议， 论支持了其他国家管理机构对草甘膦的评估结 即通过重复暴露对特殊靶标的毒性。 果，也为草甘膦在欧洲的登记续展扫清了障碍。 各相关方对EcHA关于草甘膦致癌性的评 张静农业部农药检定所 估结论翘首以待，EcHA的结论将很快提交欧盟 一5一 万方数据