玻璃及光纤形态下的镓镧硫化物的最小损耗预测及其测量概要1.docxVIP

玻璃及光纤形态下的镓镧硫化物的最小损耗预测及其测量摘要：提出了玻璃和玻璃纤维形式的镓镧硫化物基硫属化物玻璃的基本光学吸收的测量。这些玻璃的最小材料损耗通过计算瑞利散射以及来自基本玻璃吸收的拟合数据给出。Ga:La:S在3.5μm处的理论最小损耗为0.5dB/km，Ga:La:S:O在2.6μm处的理论最小损耗为则为0.1dB/km。这些结果表明了其作为低损耗光学材料的潜力。介绍Ga:La:S是最先由Lozac’h提出的。它们在大约0.5μm--8μm有很好的传输性能，有更低的最大声子能量（相比于氟化物玻璃的580cm-1），在无源应用中有实现低损耗的潜力。由于玻璃网络中存在镧，稀土离子可溶于这些玻璃中。与氟化物玻璃相比，稀土掺杂剂具有比激发能级更大的辐射量子效率，给出在中红外（2-6μm）（MIR）中荧光源和光纤激光器的可能性。很多工业上和环境上重要的气体和化学品都在这个光谱范围有基本吸收带。这些吸收特征比能在近红外中被检测到的较高阶模式大几个数量级。这种中红外源使更灵敏的气体探测器有了可能。类似的提供进入大气传输窗口的中红外光纤能被用来检测或是自由空间通信。无论对于有源还是无源应用，光纤的损耗目前都是一个限制因素。这里给出的是基于Ga：La：S的玻璃和光纤的传输测量。在大量样品中识别电子和多声脉冲边缘，并与理论上的瑞利散射损失的计算一起使用，以预测基于Ga：La：S的玻璃的总损失。对从Ga:La:S玻璃拉伸得到的纤维的损耗测量表明目前的损耗水平与计算的理论最小值比较起来如何。2.理论在低损耗光学材料中存在三种主要的衰减机制，决定于其固有性质；电子的跃迁吸收，其中光子具有足够的能量以将电子激发到导带或缺陷状态，通过材料的多声子边缘处的声子相互作用吸收光子，以及散射吸收。总的固有损失由这三个主要损耗分量的加和给出：αtotal=αelectronic+αmultiphonon+αscattering2.1基本电子吸收Ga：La：S玻璃可以被认为是宽带隙半导体。在可见光和紫外线（UV）中的吸收通过跨越带隙的价带中的电子的激发而产生，以提供电子 - 空穴对，其中大多数通过缺陷态在多步骤过程中重新结合，发射光子。Urbach电子边缘可以通过分光光度计测量发现，允许拟合所观察到的形式的指数的吸收光谱:αelectronic=Aexp(Bv)其中A和B是待确定的主要相关参数，v是以cm-1为单位的波数。在许多无定形材料中，在带隙中存在来自缺陷（例如结构中的悬挂键）的缺陷状态。这些引起对于子带隙光的弱吸收尾（WAT），它从电子吸收边缘延伸，其中电荷载流子可以被激发到这些水平。WAT的大小取决于材料的制备，尽管尾部不可能通过制备方法消除。WAY可以表示为Eq（2），尽管B通常比带到带的转变小得多，因此它不影响对电子边缘的拟合。2.2多光子吸收边缘远红外区域中的光子吸收是通过声子的产生。通过在玻璃中的光的电场和偶极子之间的相互作用，来激发玻璃中的光学声子模式来吸收光子。最大声子能量是很重要的，因为它反应了多声子边缘的位置。多声子边缘的方程是通过拟合形式的指数来找到的：αmultiphonon=Cexp(-Dv)2.3瑞利散射在低损耗的极限中，主要损耗机制是来自被冻结到玻璃结构中的折射率的小规模波动的散射。有两个指数波动的主要原因。来自密度波动：玻璃在室温下的结构不是均匀的无定形固体，这是由于玻璃密度的热力学驱动的统计波动。室温结构由假想温度定义，假想温度是等效结构在平衡中存在的温度。该温度通常被认为是可发生流动的最低温度，并且接近玻璃化转变温度Tg。瑞利散射适用于远小于光的波长的扰动，并且由下式给出：(-1βcKBTg其中n是折射率，βc是等温压缩率，KB是玻尔兹曼常数。散射也来自于在多组分玻璃中发生的玻璃中的组成波动，并且必须增加到密度散射效应。线条遵从热力学方法来确定玻璃组合物的波动并将其转化为介电常数的波动，从中损耗系数可以定义为：其中M是平均分子量，N0是Avagadro常数，ρ是系统的密度，ci是第i种组分的浓度，z是系统中颗粒的配位数（假定对于所有存在的种类是相同的）和Wab是来自分子种类a和b的玻璃的形成热。如果假定混合物是理想的，即没有旋节分解，并且在玻璃形成时没有热释放（Wab = 0），则对于二元系统的情况，该方程可以被简化（方程式（6））。该假设可能不正确，并且通过仔细的DTA测量可以发现W ab。然而，为了简单起见，将假设它为真：其中一种组分的量为c，另一种为1-c。这些表达式可用于计算材料的总体本征瑞利散射衰减。然而，许多材料还包含外来散射中心，颗粒（例如碳颗粒），晶体（特别是当主体玻璃不是热稳定的时）和导向结构中的缺陷。3.实验3.1 玻璃和光纤拉丝的制备样品都通过类似的方法制备出来的。使用的合成物是70Ga2S3: