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中间相(金属间化合物)
* * 1-4 相结构 一、基本概念 合金 组元 相 组织 1-4 相结构 一、基本概念(续) 单相合金 多相合金 固溶体 中间相(金属间化合物) 1-4 相结构 二、固溶体 (一)固溶体的结构特点及分类 1. 固溶体的结构特点 2. 固溶体的分类 按溶质原子在溶剂点阵中所处的位置 按溶质原子在溶剂中的溶解度 按溶质原子在溶剂点阵中的分布规律 1-4 相结构 (二) 置换固溶体 1. 置换固溶体的概念及其形成条件 2. 影响置换固溶体固溶度的主要因素 晶体结构 原子尺寸因素 电负性(化学亲和力)因素 原子价(电子浓度)因素 温度 1-4 相结构 Zn、Ga、Ge、As在Cu中的固溶度 Cd、In、Sn、Sb在Ag中的固溶度 1-4 相结构 (三) 间隙固溶体 1. 间隙固溶体的概念及其形成条件 2. 影响间隙固溶体固溶度的主要因素 溶质原子大小 溶剂晶体结构 1-4 相结构 思考题: 何谓间隙固溶体?何谓置换固溶体? 1-4 相结构 (四) 固溶体的微观不均匀性 无序: 偏聚: 短程有序(部分有序) 长程有序(完全有序) 无序 偏聚 短程有序 长程有序 1-4 相结构 (五) 固溶体的性能特点 1. 固溶体的点阵常数 2. 固溶体的强度和硬度 3. 固溶体的物理性能 4. 固溶体的化学性能 1-4 相结构 三、中间相(金属间化合物) (一) 正常价化合物 金属与电负性较强的ⅣA、VA、ⅥA族元素间形成 1. 类型:AB型、A2B(或AB2)型、A3B2 型 2. 结构:对应于同类分子式的离子化合物型结构, 如NaCl型、ZnS型、CaF2型等 3. 特点:组元间电负性差愈小,化合物愈不稳定, 愈趋于金属键结合;电负性差愈大,化合 物愈稳定,愈趋于离子键结合。 1-4 相结构 (二) 电子浓度化合物(休姆-罗塞里相) IB族的贵金属(Cu、Ag、Au)与IIB、IIIA、IVA 族元素间形成,后发现在过渡族金属Fe、Co、Ni与 A1、Zn元素间形成。 电子浓度化合物的晶体结构取决于电子浓度:具 有相同的电子浓度,其晶体结构类型相同。 电子浓度(e / a):每个原子平均占有的价电子数 1-4 相结构 电子浓度为 3 / 2(或 21 / 14):体心立方结构、复杂立方 的 ?-Mn结构、密排六方结构(两组元 的原子半径相近,倾向于形成密排六方 结构;两组元的原子半径相差较大,倾 向于形成体心立方结构) 电子浓度为 21 / 13:?-黄铜结构(复杂立方结构的?相) 电子浓度为 7 / 4(或 21 / 12):密排六方结构 1-4 相结构 思考题: Mg2Si、Mg2Sn、Mg2Pb、Cu3Al、Cu5Si、 Cu5Zn8、CuZn3、Au5Zn8化合物中,哪些属于 正常价化合物?哪些属于电子浓度化合物? 1-4 相结构 (三) 原子尺寸因素化合物 原子半径较小的非金属元素如H、N、C、B等与过 渡族金属元素间形成。 1. 间隙相 当rx / rM 0.59 时形成,具有简单的晶体结构如面 心立方、密排六方、体心立方、简单六方结构。 过渡族金属的氢化物、氮化物以及部分碳化物为 间隙相。 1-4 相结构 间隙相中,金属原子占据正常晶格结点位置,非 金属原子则规则地分布于晶格间隙中。 非金属原子在间隙相中所占据的间隙位置主要取 决于原子尺寸因素:当rx / rM 0.414时(如H原子), 进入四面体间隙;若rx / rM 0.414时,则进入八面体间 隙(如C、N原子)。 间隙相的分子式:M4X、M2X、MX、MX2 1-4 相结构 2. 间隙化合物 当rx / rM 0.59 时形成,具有复
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