无机小分子配合物.ppt

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无机小分子配合物

* 第十一章 无机小分子配体配合物 小分子配体的过渡金属配合物,已成为配位化学中发展最快的 领域之一。现已证实,小分子通过与过渡金属离子的配位而活化, 进而可引起许多重要的反应。 第一节 金属羰基(CO)配合物 一、概述 金属羰基配合物是过渡金属元素与CO所形成的一类配合物。 1890年,Mond和Langer发现Ni(CO)4,这是第一个金属羰基配合物。 常温、常压 Ni(粉) + CO Ni(CO)4 (无色液体,m .p.= -25℃) 150℃ Ni(CO)4 Ni + 4CO 这成为一种提纯Ni的工艺。 现已知道,所有过渡金属至少能生成一种羰基配合物,其中金属 原子处于低价(包括零价)状态。 二、类型 1、单核羰基配合物 这类化合物都是疏水液体或易挥发的固体,能不同程度地溶于 非极性溶剂。M-C-O键是直线型的。例: 2、双核和多核金属羰基配合物 多核羰基配合物可以是均核的,如:Fe3(CO)12;也可以是异核的, 如MnRe(CO)10。 M 在这类化合物中,不仅有M-C-O基团, 而且还有O—C 和M-M键 ,且μ2-CO常与M-M键同时存在。即: M M O—C M 例:(1)Mn2(CO)10为黄色固体,m.p.151℃,Mn-Mn=2.93? (2) Fe2(CO)9 金色固体,m.p.100℃(分解),难挥发 (3)Fe3(CO)12 绿黑色固体,m.p.140-150℃(分解) Fe3(CO)12 (4)M3(CO)12 M=Ru、Os *金属原子体积越大,越易形成非桥式结构。因此在周期表中,同 一族中,由上到下;或同一周期中由右到左,越易形成非桥式结构 。如: 桥式结构 非桥式结构 Fe3(CO)12 Ru3(CO)12、Os3(CO)12 Co2(CO)8 Mn2(CO)10 三、金属羰基配合物的制备 1、金属与CO直接反应 室温 Ni + CO Ni(CO)4 升温、加压 Fe + CO Fe(CO)5 2、由金属化合物还原制备 120---130℃ H2还原: CoCO3 + H2 + CO Co2(CO)8 + CO2 + H2O 300atm 120 ℃ H3PO4 Na还原:VCl3 + CO + Na V(CO)6 高压 50℃升华 150℃ H2还原:Ru(acac)3 + CO + H2 Ru3(CO)12 200atm 3、由已有金属羰基配合物制备新金属羰基配合物 hυ Fe(CO)5 Fe2(CO)9 四、羰基配合物的用途                   Δ 1、提纯金属:Ni + CO Ni(CO)4 Ni + CO                      Δ

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