可见光响应的tio 2-x 光催化剂.ppt

（研究反应时间、反应温度、还原剂比例的影响，通过UV-Vis及SEM表征其表面等离子体共振吸收峰强度及形貌）2 通过研究薄膜种类、层数对降解亚甲基蓝溶液的影响 2 可见光下对甲基橙（MO）的降解性能而且，酸蚀后的 TiO2纳米带，不仅增大了比表面积以沉积更多的 AgI，而且一维结构易于回收利用， 而且，酸蚀后的 TiO2纳米带，不仅增大了比表面积以沉积更多的 AgI，而且一维结构易于回收利用， TiO2纳米管具有较大的比表面积、特殊的表面区域及孔体积，表现出独特的物理化学性质 窄禁带半导体的 CdS ，禁带宽度为 2.42eV 核壳结构由中心粒子（核）及包覆在外部壳组成核壳结构材料,还可以解决单一粒子使用中易团聚而丧失优异特性的缺点 当污染物的浓度高时，光催化是空气净化的有效方法。然而，在室内空气净化中，光催化的广泛应用却受到了限制，因为室内污染物的浓度低。 　　　气相化学沉积法是直接利用气体，或者通过各种手段将物质转变为气体，使之在气体状态下发生物理变化或者化学反应，最后在冷却过程中凝聚长大形成纳米粒子的方法。反应气体在一个固定的区域产生固体的产物，并且这个固体可以沉降在基体表面。但是，传统的化学气相沉积必须在高温下操作，这就导致了工业上可应用的的基体是有限的。等离子体加强的化学沉积法是一种新的技术可以解决这一问题。 讨论了焙烧温度、基体温度、焙烧时间、氧气流率和等离子体电压等这些参数都对板钛矿相的形成的影响，其中焙烧温度是影响TiO2晶相的主要因素。 由于等离子体粒子的能量，同传统的化学沉积法相比，PEVCD的沉积温度可以降低。 通过提高氧气浓度和增加光照条件可以提高Hg的清除效率 光催化剂TiO2改性的常用方法 报告人：李艳平 2012年12月30日 content 光催化的机理 几种典型的光催化剂 参考的中英文文献 沅 学术关注度 沅 1.光催化材料TiO2 1.1 优点：价廉、无毒、化学稳定性好，紫外光照下催化活性高。 应用有自清洁，新能源，有害材料的降解。 缺点： （1）光响应范围窄。 （2）量子产率低 （3）TiO2颗粒细，难沉降，光催化反应后难以回收，而且活性成分易损失，不利于其实际应用。 沅 光催化机理 导带底部的能级决定了光电子的还原能力，价带顶部的能级决定了光生空穴的氧化能力。 沅 1.2改进方法 对TiO2粉体自身的改性或修饰，如离子掺杂、贵金属沉积、半导体耦合、外加氧化剂助催化 新型等离子光催化材料：基于具有贵金属纳米颗粒的表面等离子体共振效应的金属纳米颗粒与半导体材料复合 优点：可以扩展光响应范围，降低电子-空穴复合率。通过改变光催化剂的形貌，如空心球、纳米管/带、薄膜结构，使得材料既具有较高的光催化活性，又易于分离。 沅 染料敏化 通过光激发敏化剂，然后敏化剂将电子转移到TiO2的导带上，这样可以减少e-/h+的结合，从而增强光催化剂的活性。并且染料分子的性质、TiO2纳米粒子的性质以及染料和纳米粒子之间的相互作用可以影响光催化的活性。 优点:光响应范围可以扩展到可见光区。 缺点：染料本身可能会降解或者形成需要进一步处理的中间产物。 应用：光敏化电池、光解水制氢 沅 掺杂过渡金属阳离子 机理：过渡金属离子可以在TiO2的带隙中提供额外的能级。电子从这些能级转移到TiO2的导带比不修饰的TiO2需要更低的光能。 缺点：掺杂的高浓度的金属离子也可能成为e-/h+的结合中心，影响光催化的效率。 沅 掺杂贵金属 机理：因为这些贵金属的费米能级低于TiO2,光引发的电子可以从TiO2的导带转移到沉降在TiO2表面的金属粒子上，而光引发的空穴还保留在TiO2的价带上。 活性顺序：Au/TiO2Ag/TiO2~Pt/TiO2TiO2 沅 阴离子掺杂 阴离子（N、S、或C)的P电子与O的2P电子的混合使TiO2的价带边缘上移，因此缩小了TiO2的带隙。与掺杂金属阳离子相比，阴离子很少形成e-/h+的结合中心。 掺杂非金属 B-TiO2（水热法)B-TiO2(溶胶-凝胶法）TiO2 沅 半导体耦合 TiO2-CdS Bi2S3-TiO2 TiO2-WO3 TiO2-SnO2 TiO2-MoO3 TiO2-Fe2O3 沅 共掺杂(TiO2） Eu3+/Fe3+ Cu/N Ce/C N/Ce Ag/V 机理：Eu3+可以捕获电子，Fe3+可以捕获空穴，因此促进电子-空穴的分离，并且可以使吸收红移。 沅 1.3等离子体光催化机理 （1）入射光的电磁场与金属纳米颗粒内的自由电子耦合，从而显著增强TiO2光吸收，从而光催化活性大大提高。 （2)由于金属Ag纳米颗粒的表面等离子体共振吸收，在吸收光子后被激活，部分拥有足够高能量