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支持信息 Supporting Information Au-Ni 异质结纳米晶的尺寸调控 蔡钊 邝允 罗亮 王利人* 孙晓明* （北京化工大学 化工资源有效利用国家重点实验室 北京 100029） Size-control of Au-Ni Heteronanostructure Cai, Zhao Kuang, Yun Luo, Liang Wang, Liren* Sun, Xiaoming*, (State Key Laboratory of Chemical Resource Engineering, Beijing University of Chemical Technology, Beijing 100029, China) 1 不同条件下 Au-Ni 异质结的制备 1.1 实验试剂及表征 所用试剂均未作进一步后处理。氯金酸（分析纯，国药集团），硝酸镍（分析纯，北京 化工厂），十八胺（分析纯，北京化工厂），双十二烷基二甲基溴化铵（分析纯，阿拉丁试剂 公司），十六烷基三甲基溴化铵（分析纯，阿拉丁试剂公司），乙醇（分析纯，北京化工厂）， 环己烷（分析纯，北京化工厂），去离子水（本组生产，经树脂交换）。 XRD 在 Rigaku D/MAX-rA 型 X 射线衍射仪上进行，将 Au-Ni 异质结胶体溶液干燥成粉 末来测试其相组成，使用 CuKα辐射，Ni 滤波片，扫描范围 35°~90°，管电压为 40 kV ， 管电流为 40 mA 。扫描速率为 10°/min。HRTEM 采用 JEM-2100 型高分辨透射电子显微镜 进行测试，加速电压 200kV ，其样品是将分散在环己烷中的纳米粒子直接滴在微栅网上自然 干燥制得。 1.2 Au-Ni 异质结的贵金属引导还原法制备 将 0.25 g 的Ni(NO ) .6H O 和 0.05 g 的HAuCl .4H O 同时加入到 10 mL 的 120 ℃的十 3 2 2 4 2 八胺中，在剧烈的磁力搅拌下，将温度升高到 240 ℃，反应 10 min 后，得到墨绿色溶液， 离心收集产品并用乙醇洗涤两次，将沉淀超声溶解分散在 10 ml 的环己烷中。 1.3 CTAB 调控 Au-Ni 异质结的制备 将 0.25 g 的Ni(NO ) .6H O，0.05 g 的HAuCl .4H O 及 0.044 g 的十六烷基三甲基溴化 3 2 2 4 2 铵（CTAB ）同时加入到 10 mL 的 120 ℃的十八胺中，在剧烈的磁力搅拌下，将温度升高到 240 ℃，反应 10 min 后，得到墨绿色溶液，离心收集产品并用乙醇洗涤两次，将沉淀超声溶 解分散在 10 ml 的环己烷中。 SI 1 2 贵金属引导还原制备 Au-Ni 异质结的表征结果 图 S1 是贵金属引导还原制备的 Au-Ni 异质结纳米晶的 XRD 图，图中显示了典型的Au （111），（200 ），（220 ），（311 ）和（222 ）晶面的衍射峰，分别在38.2 °，44.3 °，64.8 °， 77.6 °，81.7°处，而在44.3 °，51.7°和76.1 °处的衍射峰分别对应着Ni 的（111），（200 ） 及（220 ）晶面，同时XRD 图中未出现其它衍射峰，说明产品中仅含Au 和 Ni 两相，并无 其它物质的产生。 图 S1 贵金属引导还原法合成 Au-Ni 异质结的 XRD 图 Fig S1 XRD pattern of Au-Ni heteronanostructure prepared by Noble-Metal-Induced-Reduction strategy