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艾來錠劑 60 / 180 公絲 分佈：
® Fexofenadine 與血漿蛋白的結合率為60-70% ；主要是與白蛋白及α1
ALLEGRA Tablet 60 / 180 mg 酸性糖蛋白結合。
(fexofenadine hydrochloride)
代謝：
衛署藥輸字第 023016號 本藥須由醫師處方使用 Fexofenadine hydrochloride 約有5%的總劑量會經由肝臟代謝排除。
衛署藥輸字第 023010號
排除：
[性狀與組成] 對正常志願者一天兩次，一次投予 60 公絲的 fexofenadine 之後，
其達穩定狀態時的平均排除半衰期為 14.4 小時。人類體塊均衡研
® 14
ALLEGRA 的活性成分為 fexofenadine Hydrochloride ，是一種H1 究顯示，在糞便及尿液中所發現的 [ C] fexofenadine hydrochloride
組 織 胺 接 受 體 拮 抗 劑 ， 其 化 學 名 為 分別約為投予劑量的 80%及 11% 。由於fexofenadine hydrochloride
(+)-4-[1-hydroxy-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-butyl]- 的絕對生體可用率尚未確立，因此，並不清楚糞便中的化合物是未
α, α-dimethyl benzeneacetic acid hydrochloride 。其化學結構式如下： 被吸收的藥物，還是經由膽道排泄的產物。
H3C
CO2 H 特殊族群
CH3
HO N 對腎及肝功能缺損及老年患者投予單劑 80 公絲之 fexofenadine
OH hydrochloride後所獲得的藥物動力學參數值，與設計相同之另一項
●HCl 研究中之健康受試者的藥動學參數相當。
腎功能缺損者： 與正常志願者相比較，輕度肌酸酐清除速率為(
其分子量為 538.13 ，實驗分子式為C32H39NO4 ‧HCl 。 41-80 mL/min)至重度肌酸酐清除速率為( 11-40 mL/min)腎功能缺
Fexofenadine hydrochloride 為白色至灰白色的晶狀粉末，易溶於甲 損之患者的 fexofenadine 峰值血中濃度分別高出 87%及 111% ，而
醇及乙醇，略溶於氯仿 及水，且不溶於己烷。 Fexofenadine 平均排除半衰期則分別延長了 59%及 72% 。與正常志願者相比較，
hydrochloride 是一種外消旋鹽 (racemate) ，於生理酸鹼值下的水性 洗腎患者肌酸酐清除速率≦(
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