稀土氨基酸混配型配合物的合成与表征论文.pdf

第26卷，第7期 光谱学与光谱分析 V01．26，No．7．ppl23—124 200 and 6年7月 SpectroscopySpectralAnalysis July，2006 稀土氨基酸混配型配合物的合成与表征 刘颖，嘎日迪 内蒙古师范大学化学与环境科学学院，内蒙古呼和浩特010022 摘要在乙醇溶液中合成了两种稀土与卜酪氨酸、甘氨酸的三元固态配合物RE(Tyr)¨(Gly)t(cK^) (RE—HC+，Tm3+)，并通过摩尔电导、红外光谱和热分析进行了表征。结果表明，三元固态配合物具有相 似的溶解性：微溶于水，难溶于乙醇、丙酮、苯和氯仿等有机溶剂，不含水。配合物中C10；和酚羟基不参与 配位，羧基以桥式方式与稀土离子配位。 主题词稀土}氨基酸；合成 中圈分类号：0642．5文献标识码：A 文章编号：1000—0593(2006)07—0123—02 近年来多元稀土氨基酸配合韧的合成、结构与性质的研 加入各1mmo[的稀土高氯酸盐、o酪氨酸及15而，95％的 究引起人们极大兴趣n】。一方面，稀土氨基酸配合物的研究 乙醇，磁力搅拌器上加热回流4h，得稀土与酪氨酸醇溶液， 对探索稀土在生物体内代谢、与体内大分子作用和生理效应 冷却后再加人10niL无水乙醇，搅拌，并向其中滴加甘氨酸 有重要的理论意义；另一方面，混合稀土氨基酸是一种无污 水溶液(将3ramol甘氨酸溶于2mL水中)，沉淀逐渐生成， 染的特效农药，具有重要的应用价值。由于混合配体更接近 室温下搅拌1h，减压抽滤，95％乙醇洗涤，得粉末状固体产 于稀土离子在生物体内盼实际状态，对这类配合物的研究有 物，硅胶保于器中至恒重，产率85％～75％。 助于稀土生理作用的阐明，寻找能充当生物探针的模型配台 (2)配合物的组成与性质：配合物的元素分析结果及摩 物，同时在医学、生物化学上也有一定的应用前景o]。本文 尔电导率b值列于表1。配合物的组成为RE(Tyr)15(Gly)。 对钬(Ho)和铥(Tm)二种稀土(RE)与L-酪氨酸(卜Tyr)、甘 S 氨酸(Gly)形成三元固态配合物的合成、性质表征进行研究， 以期为进一步开发和利用内蒙古稀土资源提供理论依据。 配位。舍成的三元固态配合物具有相似的溶鳃性：微溶于 (1)三元配合物的合成：在配有回流冷疑管的三角瓶内， 水，难溶于乙醇、丙酮、苯和氯仿等有机溶剂。 裹1配合袖RE(T扣)l s(G州·(C104)3的元素分析结果《％)和摩尔电导率‘ *括号内为计算值 (3)热分析DTA_TG实验(见固1)表明：Ho和Tm两种 由图2可知，配合物的红外光谱有如下特征：(1)与配体 稀土的配合物在240℃以前无热效应和失重现象，240℃以 相比配合物中酚羟基的伸缩振动频率蜥一及酚羟基上的氧与 后，配合物开始失重，在265℃出现一分解热峰，此后由于 苯环上碳的伸缩振动频率雌。变化很小，说明配合物中的酚 氧化失重加剧，在300℃出现放热峰。热分析表明配合物不 羟基不参与配位。(2)羧基阴离子的对称伸缩振动频率 含水。 ‰coo一变化很小，相应反对称伸缩振动频率‰．一一变化较 (4)配合物的红外光谱及配体的主要红外数据和指认(见大，从配位羧基的这种特征推测羧基以桥式方式与稀土离子 图2)。 配位跚。 12 收稿日期：2006—02-11．修订B期：2006—05 基金项目：内蒙古自然科学基金(200308020103)资助