芬兰人的遗传基因出了问题.docVIP

芬兰人的遗传基因出了问题人们一直弄不明白，为什么生活优哉游哉的芬兰人却有21.5/100000的人选择自杀？此外它还是世界上糖尿病、心脏病和哮喘的高发地区。这与山清水秀，风景如画的锦绣河山极不相称。 芬兰女科学家赖娜Ⅰ型糖尿病开始，她就立志做一名医生，发誓弄清自己同胞与各种顽症的因果关系。她的研究得到了美国相关机构的支持与协助。对疾病家族谱系的追踪调查，正在使谜团得到逐渐澄清 原来是芬兰人的遗传基因在作怪 赖娜同时还是全球最杰出的医学遗传学家，目前受聘担任美国加州大学洛杉矶分校进行人类遗传学研究。是她发现了马方氏综合症等许多疑难疾病的基因根源，其中包括多发性硬化、精神分裂症、关节炎和偏头痛等，她是世界医学遗传领域的顶尖人物。近来她对芬兰人的疾病与基因谱系的研究成果，再次引起世界性轰动，尤其是她的芬兰同胞们更是欢欣雀跃，因为她不仅弄懂了许多疾病的来龙去脉，还为未来攻克这些顽症作出了贡献 芬兰人的DNA为何全民一个样？ 自19世纪以来，人们一直认为芬兰人的祖先来自亚洲，确切地说他们是匈奴人的一支――芬族。也就是说，芬兰人有40%的亚洲人血统，所以应归为黄种人的范畴。真正意义上的北欧人应该是指挪威、丹麦、瑞典、冰岛和德国的东北部地区。芬兰人当然不同意此说法，反而认为自己不仅是最正根的北欧人，而且自己的祖国独具特色 那真实情况是怎样的呢？芬兰人的血统与亚洲究竟有着什么联系呢？ 近1万年前，当冰川退出斯堪的纳维亚地区时，一些靠狩猎和捕鱼为生的人穿过波罗的海，定居在芬兰这片荒原上。至于他们到底来自何方，目前仍无准确定论。血液和基因分析证明，芬兰人与其他欧洲人关系密切，但也偶尔显现他们与北极的拉普兰人有着某些联系。这是芬兰人能接受的结论 那么，芬兰人基因问题出在哪呢？是什么原因造成的呢？ 从赫尔辛基到芬兰东部的凯努地区有近500公里的距离，如果作一次旅行你会感到总是在一个角度观察景物，重复再重复，时间也好像被定格不动了一样。一样的树林，一样的植物，一样农田，一样的小屋，连教堂的塔尖也毫无二致。简直就和芬兰人的DNA一样具有均一性。而芬兰人基因的毛病恰恰出在这可怕的均一性上 假如我们把人类基因组看作一副数量不少的扑克牌的话，那么每一张牌上都有一个基因突变，这是它造成某种疾病的根源。芬兰牌的张数比任何国家和地区的张数都要少，也就是说芬兰人的基因突变或等位基因比世界任何地方的人都要少。所以科学家寻找导致疾病的突变基因时，就很容易在芬兰人身上找到，因为他们的变化实在太少了。打这样一个比方：要想在美国找突变基因，就像大海捞针；而在芬兰就如在水缸里捞针 科学家视芬兰为人类DNA的超级实验室，他们已在这里发现了精神分裂症和关节炎等疾病的基因突变，其他如心脏病、糖尿病和哮喘的基因突变的研究都已取得突破性成果 人们不禁会问，是什么原因造成了芬兰人基因如此的均一性呢？ 原来在1500多年前，有XX年来，芬兰人口数量增加了10倍，而人口的增长与移民并无关系。这无疑加重了芬兰人基因的极度均一性 早在XX年代，科学家就注意到凯努地区是儿童癫痫病的多发地，很多孩子因此病而致残。直到XX年代，以赖娜“重度芬兰症”的癫痫病，原来是400年前凯努出现的一种基因。这种基因最早出现在一名叫做马笛的芬兰人或者他妻子身上，不过，在他们身上疾病并没有显现。但在他们的后代中，一旦某个孩子从父母那里各接受一个致病基因时，他（她）的身上便埋下了“重度芬兰症”的种子。这种致病基因是在芬兰人的8号染色体上发现的 全人类应感谢芬兰 因为先祖人数较少，加上数百年与外界的隔绝和近族通婚，造成了芬兰人基因的均一性，也由此给他们带来了一系列的遗传疾病。以佩尔托宁为首的科学家已经发现了41种遗传疾病，其中很多是致命性疾病，并且常见于儿童身上，有些顽症根本就没有治愈的希望，让患儿的家庭饱受痛苦绝望的煎熬 基因研究虽然不能马上解决他们的病痛，但是一旦找到疾病的根源，人类一定能找出对付它们的办法。加之世界范围的科学家携手攻关，好消息不断传来。这在某种意义上得益于芬兰人的基因贡献 伴随希望曙光的常常是一个又一个的困难和谜团。比如，有1/7的芬兰人至少携带一种特殊基因，可并不是所有的人都得病，患病的几率完全受运气的摆布，遗传与生活环境到底是一个怎样的关系呢？ 为了揭开这个谜团，一项追踪调查已经展开。对500名有家族遗传病史的已婚青年进行健康饮食和科学锻炼的直接指导，坚持3年后，看他们生育的后代患家族性疾病的可能性是否会降低 根据出现的频率，科学家能够很快筛选出与病症相关的变异基因。但是，这些发现并非个个都有意义，一般情况下，与某种疾病相关的基因只有一个，并且这个基因的作用机制也模糊不清，必须经过大量的比对，才能得出确