内源性哇巴因的特性及其在高血压与钠处理中作用的研究进展.pdfVIP

￡鱼垦鲎 至Q!鱼生垒旦箜!墨鲞笠垒塑 529 纛 内源性哇巴因的特性及其在高血压与钠处理中作用的研究进展▲ 李健玲综述伍伟锋审校 【提要】 内源性哇巴因是一种新发现的钠泵调节剂，具有调节水盐代谢和血管壁张力等功能，其含量与机体容量状态 和血压长期调节之间存在着密切联系。本文就内源性哇巴因的生物特性及其在高血压与钠处理中作用的研究进展作一综 述。 【关键词】 内源性哇巴因；生物特性；钠处理；高血压；综述 【中图分类号】 R329 【文献标识码】 A 【文章编号】0253—4304(2016)04-0529-04 DOI：10．1 1675／j．issn．0253-4304．2016．04．23 ouabain，EO)是一种新发为内源性产生。哇巴因广泛存在于脑、肾上腺、心、肺、 内源性哇巴因(endogenous 肝、肾及肌肉等多种组织，血液、尿液和脑脊液中也可检 现的钠泵(Na+．K+一ATP酶)调节剂。研究发现，EO含 量与机体容量状态和血压长期调节之间存在着密切联 测到。 系，提示EO可能参与了血压异常升高的发生与发展，是 下丘脑及肾上腺在EO的合成与分泌中发挥主要作用。 影响原发性和继发性高血压发病的相关因素。1。。目前， 有学者应用单克隆哇巴因抗体免疫细胞化学方法及抗 关于EO致使血压升高的机制尚未完全明确，研究热点 体免疫交叉反应进行实验，证明了大鼠下丘脑和肾上腺 主要集中在其对水盐代谢和血管阻力的调节。水盐代 存在哇巴因样物质‘6。。，以肾上腺内含量最高，约为血 浆的100倍‘8棚j。切除大鼠肾上腺后，血浆EO含量显 谢障碍是原发性高血压的病理生理学基础¨1，因此本文 著降低。肾上腺皮质肿瘤导致继发性高血压患者血浆 就EO的生物学特性及在高血压与水盐代谢调控中作用 EO水平升高，而肿瘤切除后血浆EO降至正常水平，血 的研究进展作一综述。 压下降，提示肾上腺可能是E0的主要来源¨…。而这些 1 EO的生物学特性 结果在。肾上腺细胞培养实验中也得到证实，同时该实验 研究提示EO可能主要是由肾上腺皮质球状带细胞合 在1961年德瓦德纳等学者首先证明，血容量增加成。1“。亦有研究显示，下丘脑内EO含量也明显高于血 的动物血液中存在一种促进钠离子从肾脏排出的因子。 浆以及其他组织¨2I。有学者通过地高辛抗体免疫组化 1991年国外学者从血浆中纯化出内源性类洋地黄物质方法证实，EO主要存在于下丘脑的室旁核和视上核。6。。 substance，EDLS)，并运用原子1．2 (endogenousdigoxin—like EO的生物合成EO主要是在激素刺激下由肾上 轰击质谱、高效液相色谱法及免疫生物学技术对其分子 腺分泌和释放。研究表明，孕酮和孕烯醇酮是肾上腺 结构、理化特性及生物学作用等进行研究，发现该物质 EO合成的中间产物，EO的生物合成与孕酮和孕烯醇酮 能与兔的哇巴因抗体结合，与Na+．K+．ATP酶上的洋地 代谢中的胆固醇侧链裂解有关，并与醛固酮生物合成的 黄受体具有高度亲和性，具有类似于哇巴因增加心肌张 起始途径相似一’13。14。，但两者分泌特性不同。哇巴因和 力、收缩血管和升高血压的作用，故明确指出EDLS实际二氢一哇巴因的从头合成已经在组织细胞培养实验中 上就是EO‘3。41。 证实。 1．1 EO的来源 哇巴因存在于非洲