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　　521例药物不良反应报告分析 【摘要】 　　目的：了解药物不良反应（Adverse drug reactions, ADR）的特点和规律，为临床合理用药提供参考。方法：回顾性分析我院2007～2009年收集的521例ADR病例的临床资料，分析ADR患者的性别、年龄分布，用药途径、临床表现，单一、合并用药ADR的发生率以及ADR的治疗结果等。结果：男性ADR发生率（282/521,54.13%）高于女性（239/521,45.87%），儿童及老年患者发生率较其它年龄段高（326/521，62.57%）;334例ADR由抗微生物药物引起（334/521,64.11%）,443例由静脉滴注引起（443/521,85.03%）；ADR常见临床表现为皮疹、瘙痒、寒战、发热等，严重病例较少，联用药物越多，引发ADR几率越高；经治疗521例ADR患者好转、治愈率达98.08%。结论：加强ADR监测，促进临床合理用药，提高临床监护水平，可减少ADR的发生。 【关键词】 药物不良反应 ；合理用药；监测 ［ABSTRACT］ Objective: To investigate the characteristics of adverse drug reactions cases in order to provide drug safety information. Methods: Clinical data of 521 adverse drug reaction(ADR) cases collected during 2007 and 2009 marized, aspects like patients’ age and gender distribution, route of administation, symptoms, bination or single medication, treatment effects ong males(54.13%) than that among females(45.87%), higher among children and old people (62.57%) than among other age groups. There icrobial drugs and 443 cases (85.03%) by the routine of intravenous drips. The mon symptoms ber of bined drugs. All the ADR cases recovered after treatment onitoring and rational use of drugs in clinical onitoring 药物不良反应（Adverse drug reactions,ADR）是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。ADR 监测是通过总结ADR个案,研究其发生、发展规律、临床特征、诊断方法及防治措施的一种方法,对临床安全用药和药品不良反应的防治具有重要意义［1］。随着ADR 监测制度在我国不断深入实施, ADR 给患者健康和生命安全带来的危害已日益受到广大医务工的重视,并已成为当今药物流行病学研究的重要内容［2］。 我院自2004年成立ADR报告、监测小组以来，不断加强ADR 监测工作力度, ADR 报告的数量和质量有很大提高。本文对我院2007～2009年各科收集的521例ADR报告进行回顾性分析，旨在研究ADR 的特点及规律,为临床合理用药及药物安全性评价提供依据。 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 收集我院2007～2009年各科室上报的ADR有效报表共521份，由医师和药师按要求填写《药品不良反应事件报告表》,经临床药师初步分析评价后, 上报到海南省药品不良反应中心。 　　1.2 方法 　　回顾性分析521例ADR患者的临床资料，总结ADR患者的性别、年龄分布，用药途径及临床表现，单一、合并用药ADR的发生率以及ADR的治疗结果等。 　　2 结果 　　2.1 患者性别、年龄分布 521例ADR患者中男性282例（282/521,54.13%），女性239例（239/521,45.87%），男女比例为1.18∶1，男性的ADR发生率高于女性。患者年龄2个月～80岁，其中ADR发生率最高的年龄段为71～80岁（122/521，23.42%），其次为1～10岁（118/521，22.65%）（表1）。 　　2.2 用药途径及临床表现 　　521例ADR共涉及17类41种药物，其中抗微生物药物引起的ADR 334例，所占比例最大（64.11%，334/521），且包括严重过敏性休克12