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2.3 伴性遗传 每课一练(人教版必修2)
巩固训练
1.下图的4个家族遗传系谱图,黑色是遗传病患者,白色为正常或携带者,有关叙述正确的是( )
A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者
D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25%
解析:由题图知,甲为常染色体隐性遗传,丙只能是常染色体遗传,丁只能是常染色体显性遗传,且其后代为正常女儿的几率应为125%。
答案:B
2.一个有色盲儿子的正常女人,她的父母的基因型不可能是( )
A.XBY,XBXB B.XBY,XBXb
C.XbY,XBXB D.XbY,XBXb
解析:儿子色盲,则该正常女人的基因型必为XbXb,其双亲中至少有一方含有色盲基因Xb。
答案:A
3.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于( )
A.祖父 B.祖母
C.外祖父 D.外祖母
解析:色盲男孩的致病基因必来自母亲,其母亲的致病基因必来自她的母亲(即该男孩的外祖母)。
答案:D
4.已知鸡的性别决定类型是ZW型。纯种芦花鸡(ZBZB)与非芦花鸡(ZBW)交配,产生F1,让F1自交,F2中雌性芦花鸡与非芦花鸡的比例是( )
A.3∶1
B.2∶1
C.1∶1
D.1∶2
解析:本题是一道典型的伴性遗传题,但由于鸡属于ZW型性别决定,往往引起思维的混乱,但只要牢牢把握遗传规律,本题也并不难理解。
答案:C
5.眼睛棕色(A)对蓝色(a)为显性,位于常染色体上。一对棕眼、色觉正常的夫妇生有一个蓝眼色盲的儿子,若这对夫妇再生一个孩子,其基因型与母亲相同的几率为( )
A.0 B.1/2 C.1/4 D.1/8
解析:AaXBY×AaXBXb→1/8AaXBXb。
答案:D
6.带有白化病基因的正常男子与带有白化病基因和色盲基因的正常女子结婚,他们的子女中男性表现正常的个体占子女总数的( )
A.3/16 B.9/16 C.1/16 D.1/8
解析:AaXBY×AaXBXb→3/16AXBY。
答案:A
7.有一对夫妇,男方患病,女方正常。他们的子女中,男孩无此病,女孩都是患者。这种病属于( )
A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病
C. X染色体上的隐性遗传病 D. X染色体上的显性遗传病
解析:父亲患病,女儿全患病是典型的X染色体上的显性遗传病的遗传特点。
答案:D
8.人类的外耳道多毛症仅在男性中表现,并呈现父传子、子传孙的特点。控制该性状的基因位于( )
A.细胞质
B.常染色体上
C. X染色体上
D. Y染色体上
解析:仅在男性中表现,并呈现父传子、子传孙是伴Y染色体上遗传病的特点。
答案:D
9.对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析,假定DNA序列不发生任何变异,则结果应当是( )
A.甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1
B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1
C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1
D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1
解析:根据性别决定可知,女性的两条X染色体一条来自父亲,一条来自母亲。每个女儿的一条X染色体不发生任何变异,说明两个女儿都从父亲那里获得了X染色体。
答案:C
10.人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的,甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育( )
A.男孩、男孩 B.女孩、女孩
C.男孩、女孩 D.女孩、男孩
解析:已知甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病,根据题干提供的信息可以判断其基因型为XAY,妻子表现正常,其基因型为XaXa,因为女性的X染色体可以传递给儿子,妻子没有致病基因,所以这对夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代出现;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,因为红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,由此可以判断妻子有可能是致病基因的携带者,所以这对夫妻最好生女儿,使后代患病几率低。
答案:C
11.关于人类红绿色盲的遗传,正确的推测是( )
A.父亲色盲,则女儿一定色盲
B.母亲色盲,则儿子一定色盲
C.祖父母都色盲,则孙子一定是色盲
D.外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲
解析:色盲是位于性染色体(X)上的一种隐性遗传病,根据性染色体隐性遗传的规律,母亲色盲(XbXb),儿子一定是色盲(XbY)。
答案:
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