杂化轨道理论分子极性.pptVIP

基态N的最外层电子构型为 2s22p3，在H影响 下，N 的一个2s轨道和三个2p 轨道进行sp3 不等性 杂化，形成四个sp3 杂化轨道。其中三个sp3杂化轨 道中各有一个未成对电子，另一个sp3 杂化轨道被 孤对电子所占据。 N 用三个各含一个未成对电子 的sp3 杂化轨道分别与三个H 的1s 轨道重叠，形成 三个 键。由于孤对电子的电子云密集在N 的 周围，对三个 键的电子云有比较大的排斥作 用，使 键之间的键角被压缩到 ，因此 NH3 的空间构型为三角锥形。 基态O 的最外层电子构型为2s22p4，在 H 的 影响下，O 采用sp3 不等性杂化，形成四个sp3 杂 化轨道，其中两个杂化轨道中各有一个未成对电 子，另外两个杂化轨道分别被两对孤对电子所占 据。O 用两个各含有一个未成对电子的sp3杂化轨 道分别与两个H 的 1s 轨道重叠，形成两个 键。由于O的两对孤对电子对两个 键的成键 电子有更大的排斥作用，使 键之间的键角被 压缩到 ，因此 H2O 的空间构型为角型。 几种常见的杂化轨道类型 概念:由提供孤电子对配体与接受孤电子对中心原子/离子以配位键结合形成的化合物称为配合物 2、配合物的组成 C H H H H 109o28 正四面体型,对称结构,C-H键的极性互相抵消(F合=0),是非极性分子 分子类型 分子构型 键角 键的极性 常见分子 常见分子的构型及分子的极性 双原子分子 H2、Cl2 HCl H2O CO2 三原子分子 四原子分子 NH3 有 107.30 三角锥型 极性 BF3 有 120o 平面三角形 非极性 CH4 有 109.50 正四面体型 非极性 五原子 无 无 直线型 非极性 有 无 直线型 极性 有 180o 直线型 非极性 有 104.50 折线型 极性 4、等电子体原理 并且价电子总数(最外层电子总数)相同 (1)定义 原子总数相同 可以是分子与分子之间, 分子与离子之间, 离子与离子之间 (2)等电子体结构具有相似性 请写出具有10个电子的微粒： 分子： HF、H2O、NH3、CH4、Ne 阳离子： Na+、Mg2+、Al3+ 、 NH4+、H3O+ 阴离子： OH－、NH2－、N3－、O2－、F－ 相似相溶原理： 极性分子易溶于极性分子溶剂中（如HCl易溶于水中），非极性分子易溶于非极性分子溶剂中（如CO2易溶于CS2中） 练习：用萃取法从碘水中分离碘，所用萃取剂应具有的性质是（ ） ①不和碘或水起反应 ②能溶于水 ③不溶于水 ④应是极性溶剂 ⑤应是非极性溶剂 A、①②⑤ B、②③④ C、①③⑤ D、①③④ C 5、研究分子极性的实际意义 问：1.我们已经学习了哪些化学键? 2.什么叫配位键? 一个原子提供一对电子，与另一个接受电子的原子形成的共价键。即：成键的两个原子一方提供孤对电子，一方提供空轨道而形成的共价键。 3.试举一例含配位键的物质！ 铵盐 水合氢离子 四、配合物 在水溶液中,Cu2+与NH3是如何结合成 [Cu(NH3)4]2+的呢？ 配体有孤电子对 中心离子 有空轨道 配位键的存在是配合物与其它物质最本质的区别 1、配合物的概念 请思考NH4Cl是否是配合物？ * 1、共价键的形成条件? 2、共价键的成键特征是什么？ 按照共价键的成键过程中,一个原子有几个未成对电子,通常只能和几个自旋相反的电子形成共价键,所以在共价分子中,每个原子形成共价键的数目是一定,这就是共价键的“饱和性”.如HF而不是H2F。 2s 2px 2py 2pz C C原子的电子排布式是1s22s22p2,从轨道表示式 看出只有两个未成对电子,只能形成两个共价键,但甲烷CH4分子中形成四个共价键,且键角是109.50,怎么解释? 为解决这一矛盾,鲍林提出了杂化轨道理论. 原子在形成分子时,为了增强成键能力,使分子的稳定性增加,趋向于将不同类型的原子轨道重新组合成能量、形状和方向与原来不同的新原子轨道;这种重新组合称为杂化;杂化后的原子轨道称为杂化轨道. 一.杂化轨道理论简介 注意点 (1)只有能量相近的轨道才能相互杂化。 (2)