浙大版 普通化学第六版知识点归纳.ppt

化学反应;第一章 基本框架;概念： 1.热力学标准态;状态函数；内能U; 热Q; 功W 2.热效应；焓（变） （H, △H, △rHθ, △rHθm, △fHθm) 3.吉布斯自由能(G, △G, △rGθ, △rGθm, △fGθm) 4.熵（Sθm, △rSθm ）; 第三章 基本知识点及要求;4.一元弱酸弱碱的电离平衡： c (H+)= { Ka. c(HA) }1/2;1.原电池(△G＜0) 组成；正负极反应及配平；书写符号；电极类型；电对书写 2. 电极电势E?及电动势E 标准氢(甘汞)电极；无加和性与方程式书写无关；介质酸碱性有关 3. Nernst方程意义，正确书写及应用 a O + z e - = b R (R=8.315 J · K -1 ·mol-1 ；F = 96,485 C · mol-1 ;T＝298.15K）;4. 电动势E与△G的关系 5.电极电势的应用 ;6. 化学电源： 掌握铅蓄电池电极反应及充放电原理;应用 ：1;计算电对的标准电极电势;应用 ：2;解释元素的氧化还原特性;解释元素的氧化还原特性;1.波尔理论：定态假设；轨道假设；跃迁假设 2.微观粒子的波﹑粒二象性: λ= h/p =h/mv; 波恩的统计解释; 概率波 3.电子运动的三大特性： 能量量子化；波粒二象性；统计性 4.薛定谔方程与波函数y： 波函数 = 薛定锷方程的合理解 = 原子轨道 概念意义；s,p轨道角度分布图（形状特点及描述） 5.电子云 y2与波函数y： 概念意义； s,p电子云角度分布图（形状特点及描述） 电子云与原子轨道角度分布图区别;6.四个量子数 n, l, m, ms：取值，意义 7. 核外电子排布： （1）三原则：泡利不相容；能量最低；洪特规则 （2）电子进入能级顺序及电子分布式：重点4，5周期 8. 周期系与元素性质： （1）外层电子构型与周期表中的位置 （2）有效核电荷数，原子半径，电负性;描述了原子中电子出现几率最大的区离核的远近。 n值越大，电子出现几率最大的区域离核越远，也可以说电子离核的平均距离越大。 n值相同的各原子轨道电子离核的平均距离较接近，故常把具有相同主量子数n的各原子轨道归并称为同一个“电子层”。 n=1,2,3,4,5,6等正整数，电子层分别用K,L,M,N,O,P表示, 称为电子层的符号。 在氢原子中n值越大的电子层，电子的能量越高。但在多电子原子中，核外电子的能量则由主量子??n和角量子数l两者决定。 ;角量子数 l 可表示原子轨道或电子云的形状。 l= 0, 1, 2, 3, …, (n-1) l=0时（s轨道），原子轨道或电子云呈球形分布； l=1时（p轨道），原子轨道的角度分布图为双球面，电子云的角度分布的图为两个交于原点的橄榄形曲面； l=2（d轨道）及3（称f轨道）时,原子轨道的形状更为复杂。 角量子数就表示同一电子层n的不同“电子亚层”。 n, l相同的各原子轨道属于同一 “电子亚层”，简称“亚层”。 ; m = 0，±1，±2，……±l。 决定了原子轨道（或电子云）在空间的伸展方向。 l=0，m=0，亚层只有一个球形的s轨道，无方向性。 l=1，m=0﹑±1，p亚层有三个不同伸展方向的p轨道，常用pz，px，py表示这三个不同伸展方向。 l=2，m=0﹑±1﹑±2，d亚层有5个不同伸展方向的d轨道。 当n, l, m 都确定，就决定了是哪一个主层、什么形状的亚层、某个伸展方向的轨道。;ms的取值只有+1/2和-1/2，不依赖于n，l，m三个量子数 它描述了电子自旋运动的特征。 电子的自旋只有两个方向，通常称为正自旋和反自旋，或顺时针方向和反时针方向，可用向上或向下的箭头“↑↓”来表示这两个不同方向的电子自旋运动状态。;原子的外层电子构型与周期表的分区;1.离子键：本质，特征 2.价键理论 理论要点，共价键本质特征， ?键和?键，键参数 3.杂化轨道理论与分子构型 理论要点； sp, sp2,sp3,不等性sp3杂化：分子构型及书上实例 4.分子间力和氢键 （1）共价键极性与分子极性（电偶极矩p与分子构型） (2) 色散力，诱导力，取向力 （3）氢键：特征；存在条件；对物性影响 ;?键与?键的对比表;能量相近原则 只有能量相近的轨道才能发生杂化（如ns和np)。 轨道数目守恒原则 新组成的杂化轨道数目等于原来的原子轨道数目。 能量重新分配原则 杂化前原子轨道能量各不相同，杂化轨道的能量相同 最大重